Dupixentは、COPD治療のためにEU地域で承認された最初の新しい治療法です。
情報によると、欧州医薬品庁(EMA)は7月3日、Regeneron PharmaceuticalsとSanofiの重要な治療薬Dupixent(dupilumab)が、血液中の好酸球の増加を特徴とする、コントロール不能な慢性閉塞性肺疾患(COPD)成人患者の補助維持治療として承認されたことを発表しました。
この承認は、吸入性皮質ステロイド(ICS)、長時間作用型β2作動薬(LABA)、長時間作用型抗コリン薬(LAMA)の併用療法を使用している患者、またはICSの使用が適さない場合にLAMAおよびLAMA+LABA併用療法を使用している患者に適用されます。
ニュースリリースによると、Dupixentは、EU地域で10年以上にわたりCOPD治療に承認された初めての新薬であり、まだICS、LAMA、およびLABA薬剤でコントロール不能な成人患者に使用されています。現在、この薬剤は、米中日を含むグローバルな規制機関によってレビューされています。