ノボノルディスク株価は、ハーバードの「眼病」報告の影響を受けていないようです。
先週水曜日、現地時間によると、ハーバード大学付属病院の研究により、患者がノボノルディスクの減量薬OzempicおよびWegovyを服用した場合、稀な目の病気である非動脈瘤性前部虚血性視神経病変（NAION）のリスクが増加する可能性があることが発見されました。この眼の病気は、単眼視力喪失を引き起こす可能性があります。
このニュースにより、ノボノルディスク株価は水曜日の取引中に4.8％大幅下落しましたが、「報告による衝撃」に耐えたようで、金曜日に2.2％を超える上昇を維持しています。
この研究は、2017年12月から昨年11月までの16827人の患者のデータを分析しました。ハーバード大学の他の専門家は、現在の研究結果は、これらの薬物が目の病気の直接原因であることを証明するには十分ではないと述べています。より大規模な検証が必要です。
また、ドイツ銀行のアナリストであるEmmanuel Papadakisは、この研究結果が市場に重大な影響を与えることはないと考えています。研究論文は、稀な眼疾患と薬物の間に「ある種の相関関係」があることを示唆していますが、提供された証拠の品質は「非常に低く」、誤差範囲は「非常に広い」と述べています。最も悪い場合、薬物のラベルの警告部分がさらに更新される可能性がありますが、「市場に重大な影響を与えることはほとんどないでしょう」と彼は考えています。
さらに、Emmanuel Papadakisは、一般的にドイツ銀行は捕捉されたルグリプチン治療薬のリスクが最も低い治療カテゴリの1つであると考えています。
ノボノルディスク側は、迅速に回答し、承認されたラベルに基づき、視神経疾患のNAIONはルグリプチンの上市配合物の「有害薬物反応」ではなく、研究には「重要な方法論的制限」が含まれており、実験参加患者の数が限られていることを指摘しました。そのスポークスマンは、患者の安全は私たちにとって最も重要であり、私たちは私たちの薬物の使用に関するすべての報告された有害イベントに非常に重要視しています。
争議に直面していますが、ノボノルディスクは、売れ筋のダイエット薬によって、ヨーロッパの市場価値最高の企業の1つに成長しました。昨年、その市場価値はデンマークの国内総生産を超えました。Wegovyは、ダイエットと血糖コントロールを助けるだけでなく、他の健康上の利点も証明されています。アメリカ食品医薬品局（FDA）は、今年3月に心臓病のリスクを減らすための適応症として承認しました。
しかし、これらの薬物には論争があります。一部の患者は、服用中に胃溶解および自殺念慮を報告しました。また、膵臓炎や特定の腸閉塞のリスクも高くなる可能性があります。薬物ラベルには、膵臓炎と特定の腸閉塞の副作用が明確に記載されています。さらに、OzempicおよびWegovyの潜在的副作用には、視力の変化も含まれます。