"Making connections, especially in person, is so important for our journey. It really does make it a little easier knowing we aren't alone." - 2024年7月8日、サンディエゴ / PRNewswire - 2024年7月12日、LGS Foundationは。米アリゾナ州フェニックスで第9回国際ファミリー＆プロフェッショナルカンファレンスを開催します。高度に期待される3日間のこの先駆的な会議では、世界のリーダー、医療専門家、家族のリーダー、そしてLGS攻撃のための支援者が一堂に会します。この画期的なイベントでは、最先端の研究、革新的な治療法、そしてコミュニティ支援の取り組みの合流点になります。LGSは、世界中の患者と介護者にとって複雑な課題を提供するまれで重度のてんかんの形態です。しかし、協力的な取り組みを通じて、治療とケアの状況は急速に進化しています。この会議は、進歩を加速し、具体的な変化を促進するプラットフォームとして機能しています。参加者は、基調講演、パネルディスカッション、インタラクティブワークショップ、ポスターセッションなど、多様なプログラムを期待できます。著名な専門家が、遺伝学、神経学、薬理学、そして整体医療アプローチにまたがるLGS研究の最新動向を共有するだけでなく、会議では患者のストーリーにも焦点を当て、参加者間での共感と理解を育成します。
「つながりを作ることは、特に直接会う場合は私たちの旅をする上で非常に重要です。私たちが一人でないことを知っていると少し楽になります。」- LGS介護者レサ・マクレオド
今年のカンファレンスの主要なテーマは次のとおりです：
「LGS負担者に影響を受けた人々にとって、LGS Foundation's Family & Professional Conferenceは真にハイライトです。」と、LGS Foundation理事会の会長であり、LGSを持つ息子の母親でもあるカレン・グロフ氏は述べています。 「科学的な最新情報、治療オプション、利用可能なプログラムやリソースについて学びます。私たちは笑い、泣き、楽しんでいます。最も重要なことは、この困難な旅を理解する他の介護者とのつながりが作られることです。LGSの治療法を見つけるための提唱、希望、サポートのコミュニティになります。」
Novel Treatment Modalities：新しい治療方式や医薬品の開発による発作管理と生活の質の向上を探る。
- Collaborative Care Models：協働ケアモデルの重要性を強調する。
- 所属団体、地域の人々、そして支援者の声を強めて、政策変更を促進し、認知度を高め、社会においては少なくとも恥ずかしい思いをすることが少なくなるようにすることが、コミュニティの力強さにつながります。
- 「LGS Foundation's Family & Professional Conference に参加することは、精神的、身体的、霊的な健康のためにも良いです。」- ケシア・クラム
LGS Foundation's Family & Professional Conferenceは、LGSに影響を受ける人々のための本当に素晴らしいイベントです」と、LGS Foundation理事会の会長であり、LGSを持つ息子の母親でもあるカレン・グロフ氏は述べています。「科学的な最新情報、治療オプション、利用可能なプログラムやリソースについて学びます。私たちは笑い、泣き、楽しんでいます。
LGS FoundationのWebサイトをご覧ください。
詳細については、Lennox-Gastaut Syndrome（LGS）財団について.
Lennox-Gastaut Syndrome（LGS）Foundationは、LGSに影響を受ける個人の生活を改善することを目的とした非営利団体であり、LGSについて一般向けに教育し、その状態で生活する家族を支援し、治療法を見つけるための研究を推進しています。
ソース：Lennox-Gastaut Syndrome（LGS）Foundation
SOURCE Lennox-Gastaut症候群（LGS）基金