放射性リガンド治療の市場は今後数年間で大幅に成長することが予想されます。これは、癌の診断を受ける患者数の増加、放射性リガンド治療に対する認知度の向上、臨床試験中の放射性リガンド治療の増加、および主要な製薬企業の業界への関心の増加に起因しています。
2024年7月9日、ラスベガス/PRNewswire――DelveInsightの放射性リガンド治療市場洞察報告書には、現在の治療法の包括的な理解、新興の放射性リガンド治療、個々の治療法の市場シェア、そして2020年から2034年までの現在と予測される放射性リガンド治療市場のサイズが含まれています。7Mmに分割されます[米国、EU-4（イタリア、スペイン、フランス、ドイツ）、英国、日本]。
放射性リガンド治療市場レポートからの主なポイント
- DelveInsightの分析によると、放射性リガンド治療市場は2034年までに著しいCAGRで成長すると予想されています。
- Curium US、Eli Lilly、Point Biopharma、Fusion、Astrazeneca、Endocyte、Progenics Pharmaceuticals、AdvanCell Isotopes Pty Limitedなど、主要な放射性リガンド療法企業は、新しい放射性リガンド療法を開発しており、今後数年で放射性リガンド治療市場で利用可能になることが期待されています。
- 主な放射性リガンド治療には、177Lu-PSMA-I＆t、Lu-PNT2002、FPI-2265、225^Ac-PSMA-617、I-131-1095、[212Pb] Pb-ADVC001などが含まれます。
- 2024年3月、ノバルティスは、がん治療のための放射性リガンド治療（RLT）を専門とするバイオテクノロジーのMariana Oncologyを買収したと発表しました。協定の条件として、ノバルティスは事前に定められたマイルストーンの完了に応じて、10億ドルの前払いを行うことが予想されています。
- 2024年3月、アストラゼネカは、癌治療のための次世代ラジオコンジュゲートの開発を加速するために、20億ドルでフュージョンファーマシューティカルズを買収すると発表しました。買収により、アクチニウムベースのRCの新しい専門知識と開拓的なR＆D、製造、およびサプライチェーンの能力をアストラゼネカが持ち込みます。
- 2024年1月、FDAはノバルティスの新しい自動放射性リガンド治療製造工場をPLUVICTOのために承認しました。
- 2024年1月、InHealthは英国初の移動式放射性リガンド治療サービスを開始しました。
- 2023年10月、Lillyは、14億ドルでPoint Biopharmaを買収し、がん治療のパイプラインを深めました。この取引により、Lillyは、前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的とした放射性リガンド療法であるリードアセットPNT2002を取得し、ホルモン治療後に進行した転移性去勢抵抗性前立腺がん患者向けに試験中です。候補物はベータ放射体ルテチウム177を含みます。
放射性リガンド治療市場レポートで市場シェアを占めると期待される治療法を発見してください。
放射性リガンド治療市場は、がん治療と核医学の進歩によって大きな変化が起きています。市場成長の主要なドライバーの1つは、世界中で発生するがんの増加です。がん発症率が上昇するにつれて、患者の結果と生活の質を改善できる効果的な治療法への需要が高まっています。前立腺癌のPSMAを標的とする放射性リガンド療法や、神経内分泌腫瘍のソマトスタチン受容体を標的とする放射性リガンド療法などが、臨床試験で有望な結果を示し、臨床実践での採用を促しています。
さらに、画像診断や放射性薬剤製造の技術進歩により、放射性リガンド療法の開発と商業化が促進されました。陽電子断層法（PET）および単一光子放出型断層撮影法（SPECT）の統合により、がんの診断およびステージ分類が向上し、適した患者の放射性リガンド療法の選択が容易になりました。
市場の動向には、規制当局による承認と払い戻しポリシーが含まれ、放射性リガンド療法の採用とアクセシビリティに重要な役割を果たしています。世界的に規制当局はこれらの治療法の可能性をますます認識し、さまざまながんの承認プロセスを迅速化しています。さらに、払い戻し進路を効率化する取り組みは、患者がこれらの革新的な治療を負担できるようにするために不可欠です。
これから先、製薬企業、学術機関、および医療提供者の間の協力により、放射性リガンド療法のさらなる進歩が期待されます。これらのパートナーシップは、研究開発イニシアチブ、臨床試験、および治療ガイドラインの確立を容易にし、最終的には世界中のがん患者の治療法の範囲を拡大します。フィールドが進化し続けるにつれて、新しいターゲットや同位体に関する継続的な研究は、個別化された効果的ながん治療戦略の新しい機会を開くことを約束しています。
放射性リガンド療法治療市場 放射性リガンド療法は、様々ながんの新しい治療法として注目されています。放射性リガンド療法は、神経内分泌腫瘍の進行を遅らせ、生活の質を向上させ、転移性去勢抵抗性前立腺がんの総生存期間を延長することが示されており、がんケアに取り入れられています。さらに、RLtは、効果的な治療法がない進行性または希少がんの治療に期待が持たれています。 LUTATHERA、PLUVICTO、XOFIGO、およびZevalinを含む複数のRLTがFDAで承認されています。LUTATHERAは、消化管内分泌腫瘍（GEP-NET）に診断された小児患者のために特別に認可された初めての治療法として画期的なものです。この承認は、この稀ながん形態に苦しむ若い人々にとって新しい可能性を示唆しています。さらに、LUTATHERAは、未切除または転移性、進行性、よく分化した（G1およびG2）、SSTR陽性のGEP-NETsに対してヨーロッパで承認され、日本ではSSTR陽性のNETsに対して認可されています。
放射性リガンド療法はさまざまながんの治療モダリティであり、神経内分泌腫瘍の進行フリー生存期間および生命の質の向上に有効性を示し、転移性去勢抵抗性前立腺がんの全生存期間を改善し、がん治療ガイドラインに含まれるようになっています。さらに、RLtは、効果的な治療がない特に転移性の進行が速いまたは稀ながんの治療にも有望です。
LUTATHERAは、特定の腫瘍細胞に存在するソマトスタチン受容体をターゲットとする放射線医薬品であり、これらの受容体に結合して細胞内に入り、薬剤が腫瘍細胞を効果的に損傷する放射線を提供します。
PLUVICTOは、mCRPCに苦しむ適格患者のための最初のFDA承認済みターゲットラジオリガンド療法を提供し、治療用ラジオアイソトープをターゲット分子（リガンド）と統合しています。ルテチウムLu 177 vipivotide tetraxetanの有効成分は、前立腺がんを含むmCRPCで発現する膜貫通タンパク質PSMAに結合する分子です。ルテチウムLu 177 vipivotide tetraxetanがPSMA発現細胞に結合すると、ルテチウム-177からのベータマイナス放射がPSMA発現細胞と隣接する細胞の両方に放射線を提供し、細胞死を引き起こすDNA損傷を誘導します。PLUVICTOは、95000万米ドルを超える販売実績を達成しました。
ノバルティスは、現在、世界中で2つのRLTを提供しており、15件以上の臨床試験が進行中または計画中です。AstraZenecaのFusion Pharmaceuticalの買収などの買収が進み、そのRLt FPI-2265を第II/III相臨床試験に進展させました。
FDA承認済みのラジオリガンド療法の詳細については、Radioligand Therapies Drugsをご覧ください。
Key Emerging Radioligand Therapies and Companies
AstraZeneca/Fusion（FPI-2265）、Eli Lilly（Lu-PNT2002）、Curium（177Lu-PSMA-I＆T）など、主要なプレイヤーが、前立腺がん、すい臓がんなど、さまざまな適応症のラジオリガンド療法のための薬剤の開発に関与しています。
177Lu-PSMA-I＆tは、前立腺がん細胞の85％以上で見つかる前立腺特異性膜抗原をターゲットとし、この抗原に対する高い特異性のため、放射性同位体はこれらのがん細胞を選択的にターゲットします。がん細胞に結合すると、放射性同位体は内部に取り込まれ、放射線特性ががん細胞のDNA鎖を破壊し、細胞を効果的に殺します。
Lantheus Holdingsは、PSMAターゲティングリガンドPSMA-I＆tを使用した潜在的なラジオリガンド療法177Lu-PNT2002の独占的なグローバル商業化権（特定のアジア地域を除く）を保持しています。この法則は、POINtによって開発され、2023年4月にFDAから高速レーン指定を取得し、mCRPCの治療に使用されます。
パイプラインには、その他のラジオリガンド療法が含まれます。
- FPI-2265：アストラゼネカ/Fusion
- 225-Ac-PSMA-617：Endocyte
- I-131-1095：Progenics Pharmaceuticals、Inc。
- [212Pb]Pb-ADVC001：AdvanCell Isotopes Pty Limited
これらの新興療法の発売により、ラジオリガンド療法市場の景色は今後数年間で変わる見込みがあります。これらの先進的な療法が熟成し、規制承認を取得し続けるにつれて、ラジオリガンド療法市場の景色が変わり、新しい治療基準が提供され、医学革新と経済成長の可能性が広がります。
Radioligand Therapies Treatment Drugsでラジオリガンド療法臨床試験について詳しく知ることができます。
ラジオリガンド療法概要
ラジオリガンド療法（RLT）は、癌などの疾患を検出および治療するために設計された、特殊なターゲット核医学の形態を表します。これらの療法は、特定のターゲットを示すがん細胞に放射線を送り、その細胞を破壊する放射線を提供します。 RLtは、選択的にがん細胞に作用するフォーカスアプローチを提供し、精密医学の重要な進歩を示しています。
RLtには、ラジオアイソトープと細胞ターゲティング化合物（リガンド）の2つの主要なコンポーネントがあり、化学的に結合されます。ラジオアイソトープは、特定のがん細胞をターゲットにして放射線を発生させ、リガンドは、これらの特定のターゲットを示す細胞に結合し、放射線を指導し、意図した場所にラジオアイソトープを送ります。
治療用ラジオアイソトープは、通常、専用の原子炉またはジェネレーターで生産され、細胞ターゲティング化合物と結合されるための生産施設に輸送されます。最終製品は、フィアルにパッケージされ、厳格な品質検査を受けた後、特別な鉛シールド容器に保管され、治療として使用されるために病院やクリニックに直接出荷されます。
Radioligand Therapies Report Metrics | 詳細 |
調査期間 | 2020年から2034年まで |
ラジオリガンド療法報告カバレッジ | 米国、EU-4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、イギリス、日本7MM |
主要なラジオリガンド療法会社 | Curium US、Eli Lilly、Point Biopharma、Fusion、アストラゼネカ、Endocyte、Progenics Pharmaceuticals、Inc.、AdvanCell Isotopes Pty Limitedなどの企業。 |
主要なラジオリガンド療法 | 177Lu-PSMA-I&t、Lu-PNT2002、FPI-2265、225^Ac-PSMA-617、I-131-1095、[212Pb]Pb-ADVC001など。 |
ラジオリガンド療法市場レポートの範囲
- ラジオリガンド療法治療評価：現在の市場販売製品および新興治療薬
- ラジオリガンド療法市場の動向：新興ラジオリガンド療法薬剤の属性分析
- 競争情報分析：SWOT分析と市場参入戦略
- 未解決のニーズ、KOLの意見、アナリストの意見、ラジオリガンド療法市場アクセスおよび払い戻し
Radioligand Therapies Clinical Trialsで開発されたラジオリガンド療法についてさらに知る
目次
1. | ラジオリガンド療法市場の主要な洞察 |
2.2024会計年度のデロイト・トウシュ有限責任パートナーシップを独立登録公認会計士として承認すること。 | ラジオリガンド療法市場レポート紹介 |
3. | マーケット全体の概要 |
4. | ラジオリガンド療法市場エグゼクティブサマリー |
5. | 疾患の背景と概要 |
6. | ラジオリガンド療法の治療と管理 |
7. | ラジオリガンド療法の流行病学と患者人口 |
8. | 患者の旅程 |
9. | ラジオリガンド療法で販売されている薬剤 |
10. | ラジオリガンド療法の新興薬剤 |
11. | 7つの主要なラジオリガンド療法市場分析 |
12. | ラジオリガンド療法市場の見通し |
13. | 現在の治療法と新興治療法の可能性 |
14。 | KOLの見解 |
15. | 未満たされたニーズ |
16. | SWOT分析 |
17. | 付属書 |
18. | DelveInsightの能力 |
19. | 免責事項 |
20. | DelveInsightについて |
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