Tonix Pharmaceuticals Announces Closing of $4.0 Million Public Offering
July 10, 2024 4:30pm EDT Download as PDF
CHATHAM, N.J., July 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) ("Tonix" or the "Company"), a fully-integrated biopharmaceutical company, today announced the closing of its public offering of 3,393,600 shares of its common stock and pre-funded warrants to purchase up to 3,703,140 shares of common stock in a public offering at an offering price of $0.57 per share of common stock and $0.569 per pre-funded warrant. The warrants have an exercise price of $0.001 per share and became exercisable upon issuance.
The gross proceeds of the offering are $4.0 million before deducting placement agent fees and other estimated offering expenses payable by the Company. The Company intends to use the net proceeds from the offering for working capital and general corporate purposes, including the preparation of the new drug application relating to its Tonmya product candidate in patients with fibromyalgia, and the satisfaction of any portion of its existing indebtedness.
Dawson James Securities, Inc. acted as the sole placement agent for the offering.
Lowenstein Sandler, New York, NY, represented the Company in connection with the offering, and ArentFox Schiff LLP, Washington, DC, represented the placement agent.
This offering was made pursuant to an effective shelf registration statement on Form S-3 (File No. 333-266982) previously filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC"). The offering was made only by means of a prospectus supplement and accompanying prospectus. A final prospectus supplement and accompanying prospectus describing the terms of the proposed offering were filed with the SEC and are available on the SEC's website located at Electronic copies of the preliminary prospectus supplement may be obtained from Dawson James Securities, Inc., 101 North Federal Highway, Suite 600, Boca Raton, FL 33432 or by telephone at (561) 391-5555, or by email at investmentbanking@dawsonjames.com.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*
Tonix is a fully-integrated biopharmaceutical company focused on developing, licensing and commercializing therapeutics to treat and prevent human disease and alleviate suffering. Tonix's development portfolio is focused on central nervous system (CNS) disorders. Tonix's priority is to submit a New Drug Application (NDA) to the FDA in the second half of 2024 for Tonmya1, a product candidate for which two statistically significant Phase 3 studies have been completed for the management of fibromyalgia. TNX-102 SL is also being developed to treat acute stress reaction as well as fibromyalgia-type Long COVID. Tonix's CNS portfolio includes TNX-1300 (cocaine esterase), a biologic designed to treat cocaine intoxication that has Breakthrough Therapy designation. Tonix's immunology development portfolio consists of biologics to address organ transplant rejection, autoimmunity and cancer, including TNX-1500, which is a humanized monoclonal antibody targeting CD40-ligand (CD40L or CD154) being developed for the prevention of allograft rejection and for the treatment of autoimmune diseases. Tonix also has product candidates in development in the areas of rare disease and infectious disease. Tonix Medicines, our commercial subsidiary, markets Zembrace SymTouch (sumatriptan injection) 3 mg and Tosymra (sumatriptan nasal spray) 10 mg for the treatment of acute migraine with or without aura in adults.
*Tonix's product development candidates are investigational new drugs or biologics and have not been approved for any indication.
1Tonmya is conditionally accepted by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as the tradename for TNX-102 SL for the management of fibromyalgia. Tonmya has not been approved for any indication.
Zembrace SymTouch and Tosymra are registered trademarks of Tonix Medicines. All other marks are property of their respective owners.
This press release and further information about Tonix can be found at .
Forward Looking Statements
Certain statements in this press release are forward-looking within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 including those relating to the intended use of proceeds from the public offering and other statements that are predictive in nature. These statements may be identified by the use of forward-looking words such as "anticipate," "believe," "forecast," "estimate," "expect," and "intend," among others. These forward-looking statements are based on Tonix's current expectations and actual results could differ materially. There are a number of factors that could cause actual events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements. These factors include, but are not limited to, risks related to the failure to obtain FDA clearances or approvals and noncompliance with FDA regulations; risks related to the failure to successfully market any of our products; risks related to the timing and progress of clinical development of our product candidates; our need for additional financing; uncertainties of patent protection and litigation; uncertainties of government or third party payor reimbursement; limited research and development efforts and dependence upon third parties; and substantial competition. As with any pharmaceutical under development, there are significant risks in the development, regulatory approval and commercialization of new products. Tonix does not undertake an obligation to update or revise any forward-looking statement. Investors should read the risk factors set forth in the Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2023, as filed with the Securities and Exchange Commission (the "SEC") on April 1, 2024, and periodic reports filed with the SEC on or after the date thereof. All of Tonix's forward-looking statements are expressly qualified by all such risk factors and other cautionary statements. The information set forth herein speaks only as of the date thereof.
Investor Contact
Jessica Morris
Tonix Pharmaceuticals
investor.relations@tonixpharma.com
(862) 904-8182
Peter Vozzo
ICR Westwicke
peter.vozzo@westwicke.com
(443) 213-0505
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Katie Dodge
LaVoieHealthScience
kdodge@lavoiehealthscience.com
(978) 360-3151
Source: Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
Released July 10, 2024
トニックスファーマシュティカルズホールディングは、400万ドルの公募を終了したと発表した。
2024年7月10日午後4時30分EDt ダウンロード:PDF
2024年7月10日午後4時30分EDt
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チャタム、NJ、2024年7月10日(GLOBE NEWSWIRE) トニックスファーマシュティカルズホールディング株式会社(Nasdaq: TNXP)(「Tonix」または「会社」)は、完全統合型のバイオ製薬会社で、本日、普通株式3,393,600株と普通株式の譲渡可能なストックワラントを3,703,140株公開募集し、普通株式1株につき0.57ドル、譲渡可能なストックワラント1つにつき0.569ドルの募集価格で公開募集を実施した。ワラントの行使価格は株式1株あたり0.001ドルで、発行時に行使可能となった。
当該売り出しによる総収益は、当社が支払う場所代理人手数料および推定売り出し費用を差し引いた前払金、4百万ドルです。当社は、筋線維症患者のTonmya製剤候補に関する新薬承認申請の準備、および既存の債務の一部の償還を含む、運転資金および一般企業目的に売却の純収益を利用する予定です。
Dawson James Securities、Inc.は、当該売り出しの唯一の場所代理人として行動しました。
ニューヨーク市ローエンシュタインサンドラーロー、ニューヨーク、NYは、売り手と接続する会社を代表し、ArentFox Schiff LLP、ワシントン、DCは、場所代理人を代表しました。
この公開募集は、米国証券取引委員会(「SEC」)に事前に提出された「S-3(ファイル番号333-266982)」の有効な発行登録書に基づいて行われました。募集は、プロスペクタスのサプリメントおよび添付のプロスペクタスによってのみ行われました。提案された募集の条件について説明した最終的なプロスペクタス・サプリメントおよび添付のプロスペクタスは、SECのWebサイト(https://www.sec.gov/)で入手できます。仮プロスペクタス・サプリメントの電子コピーは、Dawson James Securities, Inc.、101 North Federal Highway、Suite 600、Boca Raton、FL 33432、または電話(561)391-5555、または電子メール(investmentbanking@dawsonjames.com)から入手できます。
このプレスリリースは、いかなる州または管轄区域でも、これらの証券を登録または資格付けする前にそのようなオファー、勧誘、または販売が違法となることはありません。
トニックスファーマシュティカルズホールディング
Tonixは、人間の疾患を治療および予防し、苦しみを緩和するための治療薬を開発、ライセンス供与、および商品化することに特化した完全統合型バイオ製薬企業です。Tonixの開発ポートフォリオは、中枢神経系(CNS)障害に焦点を当てています。Tonixの優先事項は、線維筋痛の管理用に2つの統計的に有意な第3相試験が完了した製品候補Tonmya1のNDAを2024年後半にFDAに提出することです。 TNX-102 SLは、急性ストレス反応および線維筋痛タイプのLong COVIDの治療のためにも開発されています。TonixのCNSポートフォリオには、Breakthrough Therapy指定を受けたコカイン中毒を治療するために設計されたバイオロジックTNX-1300(コカインエステラーゼ)が含まれています。 Tonixの免疫学的開発ポートフォリオには、CD40リガンド(CD40LまたはCD154)をターゲットとする人間化モノクローナル抗体TNX-1500を含む、臓器移植拒絶反応、自己免疫疾患、およびがんを対象とするバイオロジックが含まれています。Tonix Medicinesは、成人の片頭痛に対する急性治療用Zembrace SymTouch(スマトリプタン注射)3 mgおよびTosymra(スマトリプタン鼻スプレー)10 mgを市場展開しています。
* Tonixの製品開発候補は、研究中の新しい薬剤またはバイオロジックであり、いかなる適応症についても承認されていません。
出典:Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
Zembrace SymTouchおよびTosymraは、Tonix Medicinesの登録商標です。その他すべての商標は、それぞれの所有者の財産です。
このプレスリリースおよびTonixに関するさらなる情報は で入手できます。
将来の見通しに関する声明
本プレスリリースの一部の記述は、事前にPRIVATE Securities Litigation Reform Act of 1995により予測的なものであり、売り出しからの収益利用を含む。他の予測的な性格を持つ記述。これらの記述は、次のような予測的単語を使用して特定できます。「予想する」、「信じる」、「予測する」、「推定する」、「期待する」、「意図する」など。これらの予測的な記述は、Tonixの現在の期待に基づいており、実際の結果は著しく異なる場合があります。このような予測的記述を示す要因がいくつかあります。これらの要因には、FDAのクリアランスまたは承認を取得できないリスク、およびFDAの規制に違反するリスクが含まれます。当社の製品のいずれかを成功裏にマーケティングできないリスク。当社の製品候補の臨床開発のタイミングと進歩に関連するリスク。当社が追加の資金調達を必要とするリスク。特許保護および訴訟の不確実性。政府または第三者決済者のリンスの不確実性。限られた研究開発の努力と第三者に従属すること。および多大な競争。開発中の医薬品に共通するリスクがあります。Tonixは、予測的な記述を更新または修正する義務を負いません。投資家は、SECが2024年4月1日に提出された、2023年12月31日の10-K年次報告書およびその後の時期にSECに提出された定期報告書に記載されているリスク因子を読む必要があります。Tonixのすべての予測的記述は、すべてのこのようなリスク要因やその他の注意声明によって明示的に有資格です。ここに記載された情報は、それらの日付に基づいています。
投資家関連
ジェシカ・モーリス
トニックスファーマシュティカルズホールディング
investor.relations@tonixpharma.com
(862) 904-8182
Peter Vozzo
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(443) 213-0505
メディアに関するお問い合わせ
Katie Dodge
LaVoieHealthScience
kdodge@lavoiehealthscience.com
(978) 360-3151
出典:Tonix Pharmaceuticals Holding Corp。
2024年7月10日リリースされました