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贝达药业(300558.SZ):EYP-1901玻璃体内植入剂药物获得临床试验批准通知书

betta pharmaceuticals(300558.SZ):EYP-1901ガラス体内インプラント薬剤が臨床試験の承認通知書を取得

Gelonghui Finance ·  07/15 03:46

グローバル7月15日、Betta Pharmaceuticals(300558.SZ)は、EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:EYPT)と共同で申請したEYP-1901ガラス体内植え込み湿性黄斑変性(wAMD)適応症薬物臨床試験が、国家医薬品監督管理局(NMPA)からの薬物臨床試験承認通知書(通知書番号:2024LP01566、2024LP01567)を受領し、承認されたことを公表した。

ファロノリブは、新しい化学構造を持つ次世代の多数のターゲットチロシンキナーゼバスキュラーエンドセリン受容体(VEGFR)および血小板由来成長因子受容体(PDGFR)阻害剤であり、腫瘍の血管形成および成長を抑制し、病的血管形成性疾患の治療に使用され、同化合物に独自の知的財産権を有しています。公表日まで、抗VEGF眼科薬の中でEYP-1901同類の小分子植え込み剤の製品が承認を受けていない。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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