グローバル7月15日、Betta Pharmaceuticals(300558.SZ)は、EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:EYPT)と共同で申請したEYP-1901ガラス体内植え込み湿性黄斑変性(wAMD)適応症薬物臨床試験が、国家医薬品監督管理局(NMPA)からの薬物臨床試験承認通知書(通知書番号:2024LP01566、2024LP01567)を受領し、承認されたことを公表した。
ファロノリブは、新しい化学構造を持つ次世代の多数のターゲットチロシンキナーゼバスキュラーエンドセリン受容体(VEGFR)および血小板由来成長因子受容体(PDGFR)阻害剤であり、腫瘍の血管形成および成長を抑制し、病的血管形成性疾患の治療に使用され、同化合物に独自の知的財産権を有しています。公表日まで、抗VEGF眼科薬の中でEYP-1901同類の小分子植え込み剤の製品が承認を受けていない。