Cantor Fitzgerald analyst Louise Chen reiterated an Overweight rating on the shares of Eli Lilly And Co (NYSE:LLY) and maintained a price target of $885.
The company is slated to report its second-quarter FY24 earnings on August 8.
The analyst highlighted that Eli Lilly's GAAP and non-GAAP financial results for 2Q24 will include acquired IPR&D charges of ~$154 million on a pre-tax basis, representing a charge of ~$0.14 to both GAAP and non-GAAP earnings per share.
The following are some of the points the analyst lists that are important for the company's growth in the coming days.
The analyst expects U.S. approval for Lebrikizumab to treat atopic dermatitis in 2H24E.
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The analyst also expects Morphic acquisition to close in 3Q24. Morphic's lead program is a selective oral small molecule inhibitor of α4β7 integrin for the treatment of IBD.
By the end of 2024, LLY expects to have results of SURMOUNT-5 which is its H2H study of tirzepatide vs. high-dose semaglutide in participants with obesity, said the analyst.
The analyst sees the first set of Phase 3 results on orforglipron in T2D/obesity in 2025, from Phase 3 ACHIEVE T2D program.
LLY submitted tirzepatide for the treatment of moderate-to-severe OSA and obesity to the U.S. FDA with regulatory action anticipated as early as the end of this year, said the analyst.
Key competitive readouts that the analyst looks forward to include, Novo Nordisk A/S's (NYSE:NVO) semaglutide in MASH, Akero Therapeutics Inc's (NASDAQ:AKRO) efruxifermin (FGF21 analog) in MASH and Novo Nordisk's CagriSema Phase 3 program for obesity.
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Price Action: LLY shares are trading higher by 0.475 at $952.82 at last check Monday.
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キャントファーゼラルドのアナリスト、ルイズ・チェン氏は、イーライリリー（LLY）シェアに対し、オーバーウェイトのレーティングを維持し、価格目標を885ドルに維持することを再確認しました。
同社は、2024年第2四半期の決算を8月8日に発表する予定です。
アナリストは、イーライリリーの2Q24のGAAPおよび非GAAPの財務結果には、純額で取得されたIPR＆D費用が含まれ、税前ベースで約1億5400万ドルの費用を表し、GAAPおよび非GAAPのEPSに対して約0.14ドルの負担を表すと強調しました。
アナリストが指摘する、今後の成長に重要なポイントのいくつかは以下のとおりです。
アナリストは、2024年下半期に、アトピー性皮膚炎の治療に使用されるレブリキズマブの米国での承認を期待しています。
また、イーライリリーは、最高財務責任者の交代を発表しました。
アナリストはまた、モルフィックホールディングの買収が3Q24に完了することを期待しています。モルフィックホールディングのリードプログラムは、IBDの治療におけるα4β7インテグリンの選択的な経口小分子阻害剤です。
アナリストによると、LLYは2024年末までに、肥満患者を対象にしたtirzepatideのH2H試験で、高用量のsemaglutideとの比較結果を持つことを期待しています。
アナリストは、T2D /肥満に対するorforglipronの第3相の最初の結果を、2025年に第3相のACHIEVE T2Dプログラムから申告することを予想しています。
LLYは、中等度から重度のOSAおよび肥満の治療のためにtirzepatideを米国FDAに提出し、規制当局の措置が今年末にも予想されるとアナリストは語っています。
アナリストが注目する主な競合読み出しには、ノボノルディスク（NVO）のMASH、Akero Therapeutics Inc（AKRO）のefruxifermin（FGF21アナログ）のMASH、およびノボノルディスクのCagriSema Phase 3プログラムが含まれます。肥満。
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株価動向：LLY株は、先週末の最終時点で、0.475ドル上昇して952.82ドルで取引されています。
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