株式会社タイエンコウ（301263.SZ）は、全額子会社の山東省華鉑凱盛バイオテクノロジー有限公司（以下「華鉑凱盛」）が、国家医薬品監督管理局から最近、リドカインプロカインエーテル噴霧剤臨床試験の申請に関する承認書を受け取ったと発表した。
リドカインプロカインエーテル噴霧剤は、局所麻酔薬で、成人男性の早漏問題の治療に主に使用され、明確な臨床効果があり、使用が容易です。オリジナル医薬品は、イギリスのPlethora社によって開発され、2013年に欧州で承認され、欧州の主要な市場で営業展開され、2020年に欧州委員会によって処方薬から非処方薬に変わり、国内ではまだ導入されていない。