ノウィザン（688105.SH）は7月16日、全額出資子会社である南京ノウィザン医療テクノロジー有限公司の一部製品が最近、欧州連合（EU）のCE IVDR認証を取得し、EU加盟国およびCE認証を認められた国で販売できることを公表した。
同社が今回、EUのCE IVDR認証を取得した、全自動医療用PCR分析システムおよびそれに搭載されるサンプル保存液は、マイクロ流体チップ（検査キット）と併用することで、デジタルマイクロ流動制御技術によって流体を誘導し、待検査サンプルの核酸抽出、拡大、検査など全プロセスをマイクロ流体チップ内で完了できるようになります。これにより、従来の核酸検査手順の複雑さ、手順の煩雑さ、時間のかかり方、専門的な場所や操作スタッフが必要などの難点を解決し、「サンプルイン・リザルトアウト」の完全自動化遺伝子テストを実現することができます。この製品は、安全で簡単、自動で効率的で、柔軟な組み合わせやコンパクトで携帯性が高く、迅速で正確なアプリケーションのメリットがあり、科学研究、臨床検査、疫学調査、食品安全および動物保健などの分野で広く利用されています。