ブリストルマイヤーズ スクイブ（BMY.US）は、ナボリユマブ注射液の新しい適応症の上市申請を中国に提出し、受理されました。
7月17日には、CDE公式ウェブサイトにより、ブリストルマイヤーズ スクイブ（BMY.US）は、ナボリユマブ注射液の新しい適応症の上市申請を中国に提出し、受理されました。ナボリユマブは、PD-1抗体阻害剤で、それ以前には中国で9つの適応症が承認されています。公開情報によると、新しい適応症の申請は肝細胞癌についての可能性があると推測されています。
ナボリユマブは2014年7月に初めて承認され、世界で最初に承認されたPD-1抑制剤です。中国では、ナボリユマブは以前に9つの適応症が承認されており、非小細胞肺癌（NSCLC）、頭頸部扁平上皮がん、胃がんまたは食道胃接合部アデノカルシノーマ、非上皮性悪性胸膜中皮腫、進行性または転移性胃がん、食道胃接合部がんまたは食道腺がん、食道扁平上皮がん、尿路上皮がんなど、多数のがん種に対応しています。
ナボリユマブは上市以来、売上高が着実に増加しており、2022年の世界売り上げは82.49億ドルに達し、2023年にも引き続き上昇傾向を維持し、90.09億ドルに達する見込みであり、依然としてブリストルマイヤーズ スクイブの売り上げの主要な源泉の一つです。