ロシュ傘下のGenentechは、口服GLP-1受容体作動薬CT-996が第1相臨床試験で4週間で平均体重が約6％減少したと発表しました。
米国株のプレマーケットでは、エリ Lily(LLY.US)とノボノルディスク(NVO.US)の株価が下落しています。それは、ロシュ傘下のGenentechが、口服GLP-1受容体作動薬CT-996が第1相臨床試験で4週間で平均体重が約6％減少したと発表した前日のことです。
エリ Lilyとノボノルディスクは、GLP-1注射剤ダリセレンチド、リラグルチド、セマグルチドで減量薬の市場を支配しており、ロシュの積極的な臨床データによって市場競争の加熱が見込まれています。記事執筆時点では、ノボノルディスクとエリ Lily のプレマーケットはそれぞれ約3%下落し、ロシュの株価は7%以上上昇しています。
ロシュの最高医療責任者であるレヴィ・ギャラウェイは、「口服GLP-1治療CT-996を受けた患者が、臨床的に有意義な減量を達成したことを嬉しく思います。これにより、患者が長期的な体重管理と血糖コントロールの両方の問題を同時に解決するのに役立つ可能性があります。」と述べています。
この発見は、多部分安慰剤対照試験のトップラインデータに基づくものであり、この試験では、25人の2型糖尿病ではない肥満参加者が、異なるCT-996投与量を受けた3つのグループに分かれて第2部分で治療を受けました。
このスイスの製薬会社は、安全性データに基づき、CT-996は良好な耐性を示し、研究薬の使用による中止はありませんでした。
その安全性は、他の腸内ホルモン作動薬と同様であり、副作用は主に軽度または中等度であり、消化器に関連しています。
現在の研究結果に基づき、ロシュはCT-996を中期開発段階に進めると発表しています。