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ViiV Healthcare Premieres Early Data Showing Antiviral Activity Against Integrase Resistance From Its Investigational, Third-generation Integrase Inhibitor

ViiVヘルスケアは、その研究開発中の第3世代インテグラーゼ阻害剤によるインテグラーゼ耐性に対する抗ウイルス活性の初期データを発表しています。

GSK Plc ·  07/23 00:00
  • VH4524184の結果と第I相試験のデータは、同社が提供するウルトラ長時間作用性HIV治療薬を提供する長期戦略の一環として初めて公に発表されました。

GSk(LSE/NYSE:GSK)は、PfizerとShionogiが株主であるグローバル専門HIV企業であるViiV Healthcareが、第2世代INSTIに対する耐性を克服するのに役立つ可能性のある抗ウイルス活性を保持していることを示すような好ましいin vitroの発見を共有したと発表しました。この研究の追加解析によって、第I相試験の薬物動態学(PK)と安全性データがVH184のさらなる開発をサポートしていることが明らかになりました。この発見は、2024年7月22日から26日にドイツのミュンヘンで開催された第25回国際エイズ会議(AIDS 2024)で発表されました。

Kimberly Smith万.D.、MPH、ViiV Healthcareの研究開発責任者は、「ViiV Healthcareは、HIVの流行を終わらせるという野心を持ち、HIVを治療または予防するための新しい世代の長時間作用性薬を求める人々に選択肢を提供することで、大きな役割を果たすことを目指しています。新しい第3世代の整合酵素ノンニュクレオチド逆転写酵素阻害剤であるVH184は、INSTI耐性ウイルスの長時間作用性投与とカバーの可能性を持っており、未解決のニーズに対処する新しい薬剤を開発していくという私たちの遺産を継承しています。

AIDS 2024でのプレゼンテーションは、2つの別々の分析の組み合わせです。最初の分析は、2つの第III相臨床試験から同定された、INSTIに対する耐性を持つ11の臨床的に由来するHIV-1ウイルスを20種類以上評価したVH184のin vitro評価でした。この解析の結果、VH184が先行世代のINSTIと異なる耐性プロファイルを有していることが示され、臨床的に関連のある変異体に対して抗ウイルス活性を保持することができたことが示されました。

2つ目の解析は、偽薬対照の第I相試験の2重盲検、無作為化、84名のHIV感染者のいない参加者において、VH184の経口版のPkと安全性を評価したものでした。この研究は、VH184がin vitroで見られる臨床由来のINSTI変異に十分な抗ウイルス活性を発揮する可能性のある血中薬物濃度を達成したことを示しました。VH184の投与は、参加者の中断を引き起こす有害事象(AE)はなく、一般的に軽度であり、少数がVH184に関連するものであった(29名の参加者で44件)が、いずれも軽度であり、重篤なものはなかったとされています。

ViiV Healthcareは、HIV感染者のいない参加者を対象とした長時間作用性の注射形式のVH184の第I相試験も実施しています。その他にも、VH184の有効性、安全性、耐容性を定義するための第IIa概念実証試験が、抗レトロウイルス療法に未経験のHIV感染者を対象に進行中です。

ViiV Healthcareについて

ViiV Healthcareは、2009年11月にGSK(LSE:GSK)とPfizer(NYSE:PFE)によって設立され、HIV感染者およびHIV感染リスクに晒されている人々の治療とケアの進歩を実現することに力を注ぎ、Shionogiが2012年10月に株主になりました。同社の目的は、これまでのどの会社よりもHIVおよびエイズに対する深い関心を持ち、HIV治療および予防のための効果的かつ革新的な薬剤を提供し、HIVに影響を受けるコミュニティをサポートすることです。会社、その経営陣、ポートフォリオ、パイプライン、および取り組みに関する詳細情報については、viivhealthcare.comを参照してください。

GSKについて

GSkは、科学、テクノロジー、人材を結集して病気に立ち向かうためにグローバルなバイオファーマ企業です。詳しくは、gsk.comで確認してください。

前向きな声明に関する注意書き

GSKは、本発表中に含まれることを含む、GSKが行う予測に関する声明または予測について、実際の結果が予測とは異なる可能性があることを投資家に警告しています。そのような要因には、2023年のGSKの20-FフォームのItem 3.D「リスクファクタ」に記載されている事項など、いくつかのものが含まれます。

1. Klinische Einheit、またはKEは、ドイツ語で乾燥細胞の特定の重さを示す用語です。

  1. L. Roggら。新しい第3世代の整合酵素ノンニュクレオチド逆転写酵素阻害剤(INSTI)であるVH4524184(VH184)の第I相試験。第25回国際エイズ会議で発表された。2024年7月。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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