欧州医薬品庁（EMA）は、超過体重または肥満の成人の主要な心臓病および脳卒中リスクを低減するためのWegovyの使用を支持しています。
Zhitong Finance and Economics APPは、デンマークの医薬品メーカーNovonordisk（NVO.US）が木曜日に述べたように、ヨーロッパの医薬品庁（EMA）が同社のWegovyの使用を支持している超過体重または肥満の成人で非糖尿病患者の主要な心臓病や脳卒中リスクを低減するためのものであることを明らかにしました。
わずか2日前、Wegovyは英国の規制当局から同様の承認を受け、米国食品医薬品局（FDA）は今年初めに肥満者の心血管イベントを予防するためにこの薬剤を承認しました。
Novonordiskは、Wegovyの欧州連合でのラベルまたは処方情報を約1か月で更新すると述べています。
1つの後方試験のデータによると、安慰剤と比較して、Wegovyは主要な心血管イベントである心臓発作や脳卒中などのリスクを20％低減しました。これは、Wegovyの適応症が拡大することを支持しています。
Novonordiskによると、この試験は41か国で17604人の成人を募集しました。
Novonordiskの売れ筋の糖尿病薬Ozempicおよび減量薬Wegovyの有効成分はsemaglutideであり、GLP-1作動薬です。
GLP-1作動薬の需要が急増しており、Novonordiskと競合他社のイーライリリーや他社は供給制限に直面しています。これらの2つの会社は生産量を増やし続けています。
アナリストは、2030年初頭までに、このタイプの医薬品の売上高が1500億ドルに達すると予想しています。
イーライリリーとNovonordiskは、その薬剤が他の健康状態に及ぼす影響をテストしています。イーライリリーは、6月末に、睡眠に関連する最も一般的な呼吸障害を治療するために減量薬Zepboundを承認申請したと報告されており、規制当局が今年の終わりまでに最初の決定を下すことを予想しています。
注意すべきは、糖尿病・減量治療市場がますます競争激化しており、Viking Therapeutics、Pfizer、Rocheなどの製薬会社も新しい薬剤を開発し、利益の多い減量薬市場でシェアを占めようとしています。減量薬の双璧となる礼来とNovonordiskは、最近株価が下落しています。
今月に入ってから、Novonordiskの株価は10％以上、礼来の株価は9％以上下落しています。