share_log

The Committee For Medicinal Products For Human Use Of The European Medicines Agency Has Adopted Negative Opinion On Approval Of Eisai/Biogen's Lecanemab As Treatment For Early Alzheimer's Disease, Eisai Said It Will Seek Re-Examination Of The Opinion

ヨーロッパ医薬品庁の医薬品委員会は、アイシャイ/バイオジェンのレカネマブを早期アルツハイマー病の治療薬として承認するための否定的な意見を採択しました。アイシャイは、意見の再審査を求めるとともに、この治療法が対象の欧州連合(EU)においてなるべく早く利用可能になるよう、関係当局と協力すると述べています。

Benzinga ·  07/26 07:24

そして、関連当局と協力して、早期アルツハイマー病を患う対象者にこの治療法ができる限り早くEU内で利用可能になるよう努めます。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする