治療潰瘍性大腸炎、アビービーのIL-23抑制剤が再び欧州連合で承認を得る
知らせ経済アプリによると、7月27日、アビービー（AbbVie, ABBV.US）は、欧州委員会が常法治療または生物学的製剤に反応せず、反応を失った、または耐性の中・重度の活動性潰瘍性大腸炎（UC）成人患者の治療にSkyrizi（risankizumab）の使用を承認したことを発表しました。これは、Skyriziが欧州で承認された4番目の適応症です。
Skyriziは、ヒト化されたIgG1形式のモノクローナル抗体で、IL-23のp19サブユニットと結合することで選択的にIL-23を拮抗することができます。IL-23は、炎症に関係するサイトカインであり、多くの慢性的な免疫疾患と関係していると考えられています。これまでに、Skyriziは、クローン病、中重度プラーク型乾癬、成人の活動性乾癬性関節炎を含む3つのEU承認適応症を獲得しています。