本次白蛋白紫杉醇获得欧盟集中审批上市批准后，公司白蛋白紫杉醇产品可以在欧盟所有国家上市销售。欧盟市场是公司海外商业化战略的重要构成部分，公司积极推动在欧盟市场的营销渠道布局和拓展，截至目前已与欧盟、加拿大、英国等发达市场及巴西、新加坡等新兴市场共47个国家和地区的合作伙伴签约。本次白蛋白紫杉醇获得欧盟委员会上市批准，有利于公司进一步加快推进海外市场的拓展，提高公司的市场竞争力，未来将对公司经营产生积极影响。kexing biopharm（688136.SH）は、そのパートナーであるZhejiang Haichang Biotechnology Co.、Ltd.は、... を発表しました
Zhijing Finance Appによると、kexing biopharm（688136.SH）は、そのパートナーであるZhejiang Haichang Biotechnology Co.、Ltd.は、最近、アペクセリン（以下、「アルブミン紫杉酮」と簡略化された注射可能な紫杉酮）を導入し、欧州委員会から上場承認を受けました。
アルブミン紫杉酮（白血;鶏卵白タンパク質結合型）注射剤の形状は、通常の紫杉酮注射液および脂質体紫杉酮注射液に比べ、安全性と患者の従順性が向上しており、臨床的に高い認知度を持っています。乳癌、転移性腫瘍、非小細胞肺癌の治療に使用されることが、欧州医学腫瘍学会のガイドラインで推奨されました。過去5年間、欧州における癌罹患率は上昇しています。アルブミン紫杉酮の販売量は欧州市場で徐々に増加しています。
このアルブミン紫杉酮は、欧州での集中審査を受けて上場承認を取得したため、kexing biopharmのアルブミン紫杉酮製品は欧州のすべての国で販売されることになります。欧州市場は、kexing biopharmの海外ビジネス戦略の重要な構成要素であり、kexing biopharmは欧州市場でのマーケティングチャネルの展開を積極的に推進し、これまでに欧州、カナダ、イギリスなどの先進国市場、およびブラジル、シンガポールなどの新興市場で47か国および地域のパートナーと契約を締結してきました。このアルブミン紫杉酮が欧州委員会で上場承認を受けたことは、kexing biopharmの海外市場拡大をさらに加速させ、同社の市場競争力を高め、将来的に同社の運営に積極的な影響を与えることになります。
