7月29日、中国国家医薬品監督管理局(DCE)のWebサイトによると、ABBV-USの一種の新薬であるABBV-382注射液が第1相臨床試験を承認され、ARTを併用しない場合に持続的に免疫介在性HIVを抑制するために開発する予定です（HIV血漿ウイルス量は検出できない水準にあります）。公開資料によると、ABBV-382はα4β7インテグリンモノクローナル抗体で、グローバルで第2相臨床試験に移行しています。この新薬が中国で初めて第1相臨床試験に承認されたものです。$アッヴィ (ABBV.US)$明確な公開資料によると、ABBV-382は、抗逆転写ウイルス療法（ART）を併用しない場合でも、免疫介在性HIVを持続的に抑制するために開発されたα4β7インテグリンモノクローナル抗体であり、グローバルで2次試験中です。この新薬が中国で初めて第1相臨床試験に承認されたものです。
アッヴィのウェブサイトによると、同社は、ABBV-181（budigalimab、抗PD-1）およびABBV-382の組み合わせ（研究コード：ABBV-1882）を開発中であり、ART治療（抗逆転写ウイルス治療）としてのHIVウイルス制御法として研究されており、現在、グローバルで2次試験段階にあります。