NORTHAMPTON, MA / ACCESSWIRE / July 30, 2024 / 3M
Originally published on 3M News Center
Minnesota Vikings QB JJ McCarthy got most of the attention recently at the 3M Open. The rookie dove head-first into the water off hole 18 during a charity tournament.
But back on the 18th green, two-year-old Cameron Olson was the real star, sinking putts with an ear-to-ear smile.
Aside from his oxygen tank, the playful toddler is just like any other kid. He loves sports, music and his big sister Kennedy.
At daycare, his 50-foot oxygen tube allows him to explore, climb and run around with his friends.
"I don't think the other kids even notice the tank anymore," said Kelsey Olson, Cameron's mother.
When Cameron was 17 days old, he was admitted to the University of Minnesota Masonic Children's Hospital with a respiratory illness. He was released a few days later but never fully recovered and was losing weight.
The family ultimately decided to take him to the emergency room for more testing when he turned 2 months old. He spent a full week in hospital before being diagnosed with a rare respiratory disease called Children's Interstitial Lung Disease, chILD. The hospital became a home away from home for the young family as Cameron made 13 visits over next 10 months, including several trips to the clinic.
Dexter, Cameron's dad, set up a temporary office at the hospital so he could work and be with his son during the day, while Kelsey would take the night shift. Her profession as a nurse practitioner in pediatric oncology was helpful in navigating the disease but admits there were many structural challenges in Cameron's treatment and care.
"We had a great family support system, "said Kelsey. "But because his disease is so rare, it was a struggle to find information and resources."
Cameron's specific form of chILD is called Neuroendocrine Cell Hyperplasia of Infancy (NEHI). It is non-lethal but will affect Cameron for several years. It was only first identified in 2005 and he is just one of two kids to ever be treated for it by his care team at the U of M hospital. What made it more challenging was all the complexities of the medical and insurance systems.
"I don't want other families to feel like they're alone," said Kelsey. "There's such a gap for kids and families fighting this disease."
With Cameron doing well, Kelsey and Dexter decided to launch the CamO Fund whose mission is to provide support for patients and families with chILD, as well as to increase advocacy and raise awareness. The CamO Fund has partnered with the University of Minnesota Foundation with aspirations of becoming their own 501c3.
The 3M Open Charity Challenge raised more than $100,000 dollars for the U of M Foundation and gave the CamO Fund a big platform to help spread awareness.
"Dexter and I were both raised to give back and there's so much we want to do," said Kelsey. "Something as simple as paying for hospital parking can mean a lot when you're going through this."
Part of that philanthropic spirt was instilled by Kelsey's father, Travis Kaste, a long-time 3M employee. Travis would stay with Cameron at the hospital so Kelsey and Dexter could catch a break and has been a pillar of support in his grandson's life.
"I grew up a 3M kid," said Kelsey. "They have provided my family with so many wonderful opportunities. It's truly amazing to see all of our worlds come together like this to support the CamO Fund."
The community support for Cameron has been a shining example of how the 3M Open is about much more than golf.
It's Golf That Matters.
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SOURCE: 3M
北ハンプトン/MA / ACCESSWIRE / 2024年7月30日 / スリーエム
スリーエムニュースセンターで最初に発表された
最近、ミネソタ・バイキングスのQB JJマッカーシーが300万オープンで注目を集めました。ルーキーはチャリティ・トーナメントで18番ホールから飛び込んで頭から水に飛び込みました。
しかし、18番グリーンに戻ると、2歳のキャメロン・オルソンが本当のスターで、耳から耳へと笑顔でパットを沈めていました。
呼吸器関連の問題を抱えた遊び心溢れる1歳児として、キャメロンは他の子供たちと同じようにスポーツ、音楽、そして姉のケネディを愛しています。
保育園では、50フィートの酸素チューブを使って、彼は友達と一緒に探検、登ったり、走り回ることができます。
"もう他の子供たちはタンクには気づかないと思います"とキャメロンの母親であるケルシー・オルソンは言います。
キャメロンが生後17日目のとき、彼は呼吸器系の疾患でミネソタ大学メイソニック児童病院に入院しました。数日後に退院しましたが、完全に回復することはなく、体重が減っていました。
彼が2か月になったとき、家族は彼を緊急病院に連れて行くことを決めました。彼は診断されるまで1週間の入院をし、希少な呼吸器疾患である小児間質性肺疾患（chILD）と診断されました。キャメロンが次の10か月間に13回も病院に行き、何度も診察を受ける必要があり、病院は若い家族にとって家のようになりました。
キャメロンの父親であるデクスターは、彼が1日中自分の仕事をして息子のそばにいられるように、病院に一時的なオフィスを設置しました。一方、母親のケルシーは夜勤を担当しました。小児がんの看護師として働いていた彼女は、病気を患う子供たちや家族のケアをする上で役立ちましたが、キャメロンの治療とケアの中で多くの構造的な課題があったと述べています。
"私たちには素晴らしい家族のサポートシステムがありました。"とケルシーは言います。"でも彼の病気がとても珍しいため、情報や資源を見つけるのは苦労しました。"
キャメロンの特定のchILDの形態は、幼児期の神経内分泌細胞増殖症（NEHI）と呼ばれます。それは致死的ではありませんが、キャメロンに数年間影響を及ぼすでしょう。それは2005年に初めて確認されたものであり、彼はU of m病院の看護チームによって治療を受けた2人目の子供です。医療および保険システムのすべての複雑さがあったため、より困難でした。
"私たちのように孤独を感じるべきではない"とケルシーは言います。"この病気と戦う子供や家族のために、このようなギャップがあるのは悲しいことです。"
キャメロンが健康になってきたので、ケルシーとデクスターはキャモ基金を立ち上げ、chILDの患者と家族を支援し、提唱を増進し、認知度を高めることを目的としています。CamO Fundは、独自の501c3になることを目指して、ミネソタ大学財団と提携しています。
300万ドルオープンチャリティチャレンジは、U of m Foundationのために10万ドル以上を reaseしました。CamO Fundは広報を広めるための大きなプラットフォームを得ました。
"デクスターと私は、与えることを教えられました。私たちがやりたいことはたくさんあります。"とケルシーは言います。"病気を患うときに、病院の駐車料金を払うことが何かを意味することがあると思います。"
その一部は、キャメロンの祖父であるトラビス・カスト氏、長年300万の従業員であったfatherのフィランソロピックな精神によって教えられました。カストはキャメロンと一緒に病院に滞在し、ケルシーとデクスターが休憩したりするのを手伝い、彼の孫の人生で支えの柱になっています。
"私は300万ドルの子供で育ちました。"とケルシーは言います。"彼らは私の家族に多くの素晴らしい機会を提供してくれました。私たちの世界がこうして一緒になって、キャモ・ファンドをサポートすることは本当に素晴らしいことです。"
コミュニティの支援は、300万ドルオープンがゴルフよりも遥かに大きなものであることを示す見本です。
大切なのはゴルフではありませんが、ゴルフが大切です。
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出典：スリーエム
