NeuroSense Therapeutics Announces Biomarker Data From ALS Phase 2b Clinical Trial; Met Its Safety And Efficacy Endpoints Including Reducing Functional And Respiratory Deterioration And Statistically Significant Changes In ALS-Related Biological Markers Indicating PrimeC's Biological Activity
12-month data demonstrated regulation of iron levels, which aligns with improved ALS survival and disease mitigation
Previous results showed PrimeC slowed disease progression by 36% and improved survival rates, highlighting its potential as a transformative ALS therapy
CAMBRIDGE, Mass., Aug. 1, 2024 /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ:NRSN) ("NeuroSense"), a late-clinical stage biotechnology company developing novel treatments for severe neurodegenerative diseases, announces positive 12-month iron biomarker data from its Phase IIb study (PARADIGM), which evaluated the safety and efficacy of PrimeC in people living with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). This data provides additional insights that align with the Company's recent announcements of improved survival by 43% and slowed disease progression by 36%.
NeuroSense Therapeuticsは、ALS Phase 20億臨床試験のバイオマーカーデータを発表し、機能的および呼吸器の悪化を軽減し、ALS関連生物学的マーカーで統計的に有意な変化をもたらすことを含め、安全性および有効性のエンドポイントを達成しました。PrimeCの生物学的活性を示す。
12か月のデータにより、鉄レベルの調整が示され、ALSの生存率および疾患の軽減と一致します。
以前の結果は、PrimeCが疾患進行を36%遅らせ、生存率を改善することを示し、その潜在的なALS治療薬としての可能性を強調しています。
バイオテクノロジーの後期臨床段階で、重度の神経変性疾患に対する新しい治療法を開発するNeuroSense Therapeutics Ltd.(NASDAQ:NRSN)は、 Amyotrophic Lateral Sclerosis(ALS)の患者を対象にした第IIb試験(PARADIGM)からの12か月の鉄バイオマーカーデータを発表し、かつてない洞察を提供しました。このデータは、最近の発表に一致して、生存率が43%向上し、疾患進行が36%遅くなったことを示しています。