Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) stock is trading lower on Friday. The company is anticipated to release earnings on Aug. 8 for the 2024 fiscal year second quarter. Also, Eli Lilly announced promising results from its SUMMIT phase 3 clinical trial earlier this week.
The Details: Analyst estimates revenue of $9.9 billion and EPS of $2.7.
On Thursday, the company announced topline results from its clinical trial evaluating the safety and efficacy of injectable tirzepatide in adults with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) and obesity.
The novel pharmaceutical reduced the risk of heart failure events by 38% compared to placebo and improved heart failure symptoms and physical limitations. In addition, tirzepatide caused a 15.7% weight loss in both type 2 diabetes and non-diabetes patients.
"HFpEF accounts for nearly half of all heart failure cases, and in the U.S. almost 60% of those impacted also live with obesity. Despite a continuing increase in the number of people with both HFpEF and obesity, treatment options remain limited," said Jeff Emmick, senior vice president, product development, Lilly.
Tirzepatide's safety profile in the SUMMIT trial matched previous studies. Most adverse events were mild to moderate gastrointestinal issues, with diarrhea, nausea, constipation and vomiting being the most common.
The stock initially traded higher on Thursday morning following the release of these clinical trial results. Specifically, the stock traded at around $822.
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LLY Price Action: Eli Lilly shares are trading 4.75% lower at $792.86 per data from Benzinga Pro.
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エリ・リリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）の株価は金曜日に下落しています。同社は2024年度第2四半期の決算発表を8月8日に予定しています。また、エリ・リリーは、この前週にSUMMIt第3相臨床試験の有望な結果を発表しました。
詳細：アナリストは、990百万ドルの売上高と1株当たり2.7ドルのepsを見込んでいます。
同社は木曜日に、心不全を伴う心機能の保存型（HFpEF）と肥満を持つ成人における注射可能なチルゼパチドの安全性と有効性を評価する臨床試験のトップライン結果を発表しました。
この画期的な医薬品は、プラセボ比で心不全イベントのリスクを38％減少させ、心不全症状と身体の制限を改善しました。さらに、チルゼパチドは、2型糖尿病患者および非糖尿病患者の両方で15.7％の体重減少を引き起こしました。
エリ・リリーの製品開発シニアバイスプレジデントであるジェフ・エミック氏は「HFpEFはほぼすべての心不全ケースの半数を占め、米国では影響を受ける人の約60％が肥満ともに生活しています。HFpEFと肥満の両方を抱える人々がますます増加しているにもかかわらず、治療オプションは限られています」と述べています。
SUMMIt試験でのチルゼパチドの安全性プロファイルは、以前の研究と一致しています。ほとんどの有害事象は、軽度から中程度の胃腸症状であり、下痢、吐き気、便秘、嘔吐が最も一般的です。
この臨床試験の結果発表後、株価は木曜日の朝には最初は上昇しました。具体的には、株価は約822ドルで取引されました。
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LLYの価格アクション：ベンジンガ・プロによると、エリ・リリーの株は1株当たり792.86ドルで、4.75％下落して取引されています。
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