In a regulatory filing Friday, Agenus Inc (NASDAQ:AGEN) revealed Bristol Myers Squibb & Co (NYSE:BMY) terminated a license, development, and commercialization agreement forged in 2021.
The company said that as part of a broader strategic realignment of their development pipeline, which involves other licensed products, Bristol Myers Squibb is returning AGEN1777, a TIGIT bispecific antibody, to Agenus and voluntarily terminating the BMS License Agreement, effective as of January 26, 2025.
Most recently, Roche Holdings AG's (OTC:RHHBY) TIGIT drug, tiragolumab, failed in Phase 3 SKYSCRAPER-02 study in extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC) and did not meet its co-primary endpoint of progression-free survival.
In August last year, Roche was made aware of the inadvertent disclosure of the second interim analysis of the Phase 3 SKYSCRAPER-01 study, evaluating tiragolumab plus Tecentriq (atezolizumab) versus Tecentriq alone as an initial (first-line) treatment for PD-L1-high locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer.
In May, Merck & Co Inc (NYSE:MRK) discontinued the vibostolimab, its TIGIT drug, and pembrolizumab coformulation arm of the Phase 3 KeyVibe-010 trial.
Results from Merck's Phase 2 KeyVibe-002 trial of vibostolimab/pembrolizumab combo, with or without docetaxel for metastatic non-small cell lung cancer with progressive disease after treatment with immunotherapy and platinum-doublet chemotherapy, did not show an improvement in median PFS compared to docetaxel alone.
Bristol Myers acquired AGEN1777 in 2021 by paying Agenus $200 million in cash.
Price Action: AGEN stock is down 7.10% at $5.23 at last check Monday.
2021年に締結されたライセンス、開発、商業化契約を解消したことを、Agenus Inc（NASDAQ：AGEN）は金曜日の規制当局への申請書で明らかにした。この契約は、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（NYSE：BMY）と締結されたものでした。
同社によると、ライセンス供与製品のほか、開発パイプラインの広範な戦略的再編の一環として、Bristol Myers Squibbは、TIGItバイスペシフィック抗体のAGEN1777をAgenusに返却し、BMSライセンス契約を自主的に2025年1月26日に終了すると発表しました。
最近、ロシュ・ホールディングスAG（OTC：RHHBY）のTIGIt薬剤、tiragolumabは、広がりゃくした小細胞肺がん（ES-SCLC）の第3フェーズSKYSCRAPER-02試験で失敗し、プログレッションフリーサバイバルの共通主要エンドポイントを満たしませんでした。
昨年8月、ロシュは、PD-L1高度発展性または転移性非小細胞肺がんの初期（第1線）治療としてTecentriq（atezolizumab）単剤投与と比較して、tiragolumabとTecentriqの併用療法を評価した第3フェーズSKYSCRAPER-01試験の第2中間解析の意図しない開示を知らされました。
5月、Merck＆Co Inc（NYSE：MRK）は、TIGIt薬剤であるvibostolimabとpembrolizumabの相乗効果を停止し、第3フェーズKeyVibe-010試験のアームを中止しました。
免疫療法およびプラチナダブル化学療法後に進行性疾患を有する転移性非小細胞肺がんのvibostolimab / pembrolizumab併用療法に関するMerckの第2相KeyVibe-002試験では、ドセタキセル単独投与と比較して中央PFSでの改善が見られませんでした。
Bristol Myersは、2021年に2000万ドルのキャッシュでAgenus1777を取得した。
価格情報：AGEN株は、最終確認時点で5.23ドルで7.10％下落しています。
