葫芦娃(605199.SH)は発表しました。全資本子会社である広西維威製薬有限公司は、最近、広西壮族自治区の医薬品監督管理局から『医薬品GMPの適合性検査結果通知書』を受け取りました。
今回のGMP適合性検査で、広西維威は「南寧市防城港路10号」に核増された液体インテリジェント製造中心（口服液体剤生産ライン）および2号温度倉庫を通過しました。福興路8号（漢方薬前処理および抽出ワークショップ）と「南寧市防城港路10号」の液体インテリジェント製造中心（口服液体剤生産ライン）では、強力なビワ膏（国薬准字Z45021573）、蛇胆チョウベイ液（国薬准字Z45021023）、そして清肺滋養膏（国薬准字Z45021888）を生産しています。「南寧市防城港路10号」の液体インテリジェント製造中心（口服液体剤生産ライン）では、ブロムフェン混懸液（国薬准字H20243047）およびデソロラタジン口服溶液（国薬准字H20233983）を生産しています。本GMP検査で、液体インテリジェント製造中心（口服液体剤生産ライン）および2号常温倉庫は、広西維威の募投プロジェクト「南寧生産ベースの第2期プロジェクト」の一部です。