英矽智能首席医学官Sujata Rao表示，TEAD项目接连获得FDA孤儿药认定和临床试验批件使我们备受鼓舞。在临床前研发阶段，ISM6331验证了人工智能驱动的创新研发路径，也展示了英矽智能研发团队的顶尖实力。我们将尽快推进美国的患者招募工作，加快ISM6331在间皮瘤和其他Hippo通路相关肿瘤中的应用，满足未竟临床需求。英矽（イギシ）の人工知能によるTEAD抑制物質ISM6331が孤児医薬品に認定され、臨床試験が許可される
智通財経のアプリによると、イギシの人工知能により駆動される臨床段階のバイオ技術会社である英矽（イギシ）は、孤児医薬品認定（Orphan Drug Designation、ODD）を取得した2024年6月に続き、自社開発の潜在的な“同類最高”（best-in-class）TEAD抑制剤ISM6331が、2024年7月にFDA（米国食品医薬品局）のIND承認を受け、間皮腫の治療に使用されることが公表された。 これにより、イギシの新しい分子数は9つに達しました。
ISM6331は、転写エンハンサー関連構造（TEAD）タンパク質ファミリーを標的とする、新しい分子骨格を持つ強力な非共有小分子阻害剤です。Hippo経路の重要な調節因子として、腫瘍の進行、転移、癌代謝、免疫、耐性などの過程で重要な役割を果たしています。
イギシのチーフメディカルオフィサーであるSujata Rao氏は、「TEADプロジェクトがFDAによる孤児医薬品認定と臨床試験承認を連続して受けたことは、私たちを奮い立たせています。前臨床開発段階で、ISM6331は人工知能による革新的な研究開発パスを実証し、またイギシの開発チームの優れた実力を示しました。私たちは早急に米国で患者募集を進め、ISM6331を間皮腫や他のHippo経路に関連する腫瘍での応用に加速し、臨床需要を満たすための努力を続けていきます。
