グロンヒ8月7日|汇宇製薬(688553.SH)は、完全子会社であるSeacross Pharmaceuticals Ltd.が、最近ウズベキスタン薬品管理局から承認を受けて、企業製品注射用アザシトビンと注射用塩酸フェンダモシンの販売許可を受けたことを公表した。注射用アザシトビンは、ピリミジンヌクレオシドアナログであり、DNAメチル化の引き起こしと造血幹細胞中の異常に対する直接的な細胞毒性作用によって抗腫瘍作用を発揮する。注射用塩酸フェンダモシンは、フルダラビン併用化学療法が適さない慢性リンパ性白血病(Binet期BまたはC)患者の一次治療、リツキシマブまたはリツキシマブを含む治療計画中または治療後6か月以内に進行が見られた不活性非ホジキンリンパ腫患者の単剤治療、65歳以上で自己幹細胞移植の条件に合わない時に神経症状が診断された多発性骨髄腫(Durie-SalmonII期の進行またはIII期)の一次治療に用いられる。
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- 汇宇製薬(688553.SH):注射用アザシトビル、注射用ベンダムスタチン塩酸塩がウズベキスタンの市場認可を取得しました
汇宇制药(688553.SH):注射用阿扎胞苷、注射用盐酸苯达莫司汀获得乌兹别克斯坦上市许可
汇宇製薬(688553.SH):注射用アザシトビル、注射用ベンダムスタチン塩酸塩がウズベキスタンの市場認可を取得しました
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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