世界保健機関：夏に新型コロナウイルス感染率の急増があり、再発の可能性は排除できない
世界保健機関は、オリンピック期間を含む世界的に新型コロナウイルスの感染が急増していると警告し、この状況がすぐに改善することはほとんどないと述べています。
世界保健機関は、より深刻なウイルスの変異がまもなく起こる可能性もあると懸念しています。世界保健機関のマリア・ファン・ケルコフ氏は、「世界保健機関の84カ国におよぶ監視システムのデータによると、過去数週間で陽性のコロナウイルス検査の割合が上昇しています。全体的に、陽性の割合は10％を超えており、地域によっては異なります。ヨーロッパでは陽性率が20％を超えています。」アメリカ、ヨーロッパ、西太平洋地域でも新たな感染が発生しています。
新型コロナウイルス関連医薬品企業：
シンシアファラマ（02096）：2024年7月8日、グループの革新的医薬品先ノシン（先ノテベピン/リトナベピン錠剤の組み合わせ包装）は、国家薬品監督管理局の審査承認を取得し、条件的承認から通常承認に移行し、適応症は、成人の軽度〜中等度の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療に使用されます。先ノシンは国内で初めて常用承認を受けた経口抗コロナウイルス薬です。
康希諾生物（06185）：2023年以降、同社の販売重点は新型コロナウイルスワクチンから髄膜炎ワクチンに転換されました。2つの髄膜炎ワクチン製品の売上高は56億2000万元で、前年比266.39％増となりました。そのうちMCV4が主要な収益を貢献しています。さらに、中金は、同社の新型コロナウイルスワクチン事業への負の影響の大部分が報告書に反映されており、今後の負の影響は少ないと考えています。
ジュンシ生物（01877）：核心製品となっているテルリプリマブ単抗体に3つの適用症が追加され、医療保険適用が開始される可能性があり、売上高のさらなる増加を促進することが期待されています。2023年には、テルリプリマブ注射剤が国家医療保険目録にすでに収録され、新版国家医療保険目録には、1次鼻咽がん、1次食道扁平上皮がん、1次非扁平非小細胞肺癌の3つの適用症が追加されます。今年4月までに、6つの適応症が国家医療保険目録に収録され、8つの適応症が中国で承認され、抗PD-1単クローン抗体で唯一の黒色腫の治療に使用されています。同時に、多くの手術後アシスト/周術期III相臨床試験が完了する予定であり、未だ満たされていない臨床需要に対応するためです。VV116（RdRp新型コロナウイルス経口薬）は、ファイザーのPaxlovidと比較して、回復を促進する点で同等の結果を示し、回復時間が短く、副作用が少ないです。