8月8日、メルク(MRK.US)は、独立したデータ監視委員会(DMC)の提案に基づき、KeyVibe-008の第III相研究開発を中止することを発表しました。
知经财经アプリによると、8月8日、メルク（MRK.US）は、独立したデータ監視委員会（DMC）の提案に従って、PD-1+TIGIT複合製剤（vibostolimab+K薬）と化学療法のVSを評価するために、第III相KeyVibe-008研究を中断することを発表しました。一次治療における広がり度の小細胞肺がん（ES-SCLC）の治療効果と安全性を評価するためのものでした。
この研究の主要エンドポイントは全生存期(OS)であり、主要なセカンダリエンドポイントには無進展生存期（PFS）、Objective Response Rate（ORR）、Remission Duration（DOR）が含まれます。予定された事前分析データによると、研究はOSの主要エンドポイントに達しなかったことが示されました。また、vibostolimabグループの患者は、対照群と比較して、より高い副作用発生率が報告されています。
データによると、Vibostolimabは、メルクが開発したTIGIT抗体であり、TIGIT受容体とそのリガンド（CD112およびCD155）の結合を阻害することにより、がん免疫活性を回復させ、がん細胞を攻撃するT細胞を活性化することができます。