格隆汇8月12日、汇宇制药(688553.SH)は、同社の完全子会社であるSeacrossPharma(Europe)Ltd.が、最近、オランダの健康製品規制局から唑来ホス酸注射液の上市許可を受けたことを公表しました。
ゾレドロン酸注射液は、閉経後女性および成人男性の骨粗鬆症の治療に主に使用され、長期間のグルココルチコイド治療による骨粗鬆症の治療にも使用されます。ページェット病(変形性骨炎)の治療にも使用されます。
格隆汇8月12日丨汇宇制药(688553.SH)公布,公司全资子公司 SeacrossPharma (Europe) Ltd.于近日收到荷兰健康产品监管局核准签发的公司产品唑来膦酸注射液的上市许可。
唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症,治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症,以及成人Paget’s 骨病(变形性骨炎)。
格隆汇8月12日、汇宇制药(688553.SH)は、同社の完全子会社であるSeacrossPharma(Europe)Ltd.が、最近、オランダの健康製品規制局から唑来ホス酸注射液の上市許可を受けたことを公表しました。
ゾレドロン酸注射液は、閉経後女性および成人男性の骨粗鬆症の治療に主に使用され、長期間のグルココルチコイド治療による骨粗鬆症の治療にも使用されます。ページェット病(変形性骨炎)の治療にも使用されます。
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