Conduit Pharmaceuticals announces plans to initiate Phase 2a trials in both systemic lupus erythematosus and ANCA-associated vasculitis for its lead clinical candidate, AZD1656
AZD1656, a HK-4 glucokinase activator initially developed by AstraZeneca for diabetes, is now being repurposed by Conduit for autoimmune disorders, leveraging its established safety profile and targeted immune-modulating effects
SAN DIEGO and LONDON, Aug. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Conduit Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: CDT) ("Conduit" or the "Company"), today announced the selection of initial indications for its lead clinical candidate, HK-4 glucokinase activator AZD1656 licensed from AstraZeneca on August 7, 2024.
Conduit intends to initiate Phase 2a clinical trials to evaluate AZD1656 for the treatment of systemic lupus erythematosus (including lupus nephritis) and ANCA-associated vasculitis. This represents a significant milestone in the development of AZD1656, underscoring Conduit's commitment to address unmet medical needs and its confidence in the asset's potential to impact patient outcomes positively.
Carrying out Phase 2a, double-blind, placebo-controlled trials in patients suffering from systemic lupus erythematosus, inclusive of lupus nephritis patients, and patients suffering from ANCA-associated vasculitis, will enable Conduit to assess the potential of AZD1656 across the full spectrum of lupus patients. Simultaneously, we will evaluate the potential of AZD1656 across the broader aspects of autoimmune disorders.
Originally developed by AstraZeneca through Phase 2b for diabetes mellitus, AZD1656 is a highly specific glucokinase activator that has undergone extensive safety testing, involving over 1,000 patients, in more than 20 trials. Conduit envisions AZD1656 as a potential cornerstone asset in the autoimmune sector, leveraging its established safety profile and targeted mechanism of action to activate the patient's immune system and mitigate harmful inflammation.
"Having reviewed the extensive data, we are delighted to advance AZD1656 into a new therapeutic area targeting systemic lupus erythematosus and ANCA-associated vasculitis," said Dr. Freda Lewis-Hall, Chair of the Board of Directors at Conduit. "With its potential to become a first-in-class therapy for autoimmune diseases, AZD1656 represents a significant leap forward in our mission to develop ground-breaking treatments that could transform the landscape of autoimmune care and provide innovative treatments that can truly make a difference to patients."
Lupus affects over 5 million people worldwide, including 1.5 million Americans1. Yet, despite significant progress in the clinical understanding of the disease, treatment still relies heavily on the use of corticosteroids and non-specific immunosuppressants, widely known for their potentially severe side effects with long term use. Given the wide-ranging clinical manifestations of lupus there is a clear unmet need for safer treatments applicable to all patients.
The global market size for lupus treatments, including systemic lupus erythematosus (SLE) and other lupus-related conditions, was estimated to be around $2.7 billion in 2024. This market is expected to grow significantly, reaching approximately $4.9 billion by 2030 with a compound annual growth rate (CAGR) of approximately 8.9%2. In addition, the market size of ANCA-associated vasculitis was highest in the U.S. among the seven major markets in 2023, accounting for approximately $620 million, and is expected to experience significant growth by 20323.
About Conduit Pharmaceuticals
Conduit is a multi-asset, clinical stage, disease-agnostic life science company delivering an efficient model for compound development. Conduit both acquires and funds the development of Phase 2-ready assets and then seeks an exit through third-party license deals following successful clinical trials. Led by a highly experienced team of pharmaceutical executives including Dr. David Tapolczay and Dr. Freda Lewis-Hall, this novel approach is a departure from the traditional pharma/biotech business model of taking assets through regulatory approval.
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Conduit Pharmaceuticals は、AZD1656 をリードクリニカル候補とし、全セクターのサイトスループス紅斑狼瘡と ANCA 相関性血管炎の両方において第2a相試験を開始する計画を発表しました。
初期にアストラゼネカが糖尿病のために開発した Hk-4 グルコキナーゼ活性化剤である AZD1656 が、Conduit 社によって自己免疫疾患用に再活用され、確立された安全性プロファイルと標的免疫変調作用を生かすことができます。
2024年8月12日、サンディエゴとロンドン(GLOBE NEWSWIRE)- Conduit Pharmaceuticals Inc.(Nasdaq:CDT)(「Conduit」または「当社」)は、2024年8月7日にアストラゼネカからライセンスを受けたHk-4グルコキナーゼ活性化剤AZD1656のリードクリニカル候補の初期指標の選択を発表しました。
Conduit 社は、サイトスルース紅斑狼瘡(ループス腎炎を含む)および ANCA 相関性血管炎の治療に AZD1656 を評価するために第2a相臨床試験を開始するつもりです。 これは、AZD1656 の開発における重要なマイルストーンを表し、医療ニーズに対応するコミットメントを強調し、そのアセットが患者の結果に良い影響を与える可能性を示しています。
サイトスルース紅斑狼瘡、ループス腎炎患者を含む全セクターのループス患者を対象に、ANCA 相関性血管炎患者を対象に第2a、二重盲検、プラセボ対照試験を実施することで、Conduit はループス患者の全スペクトラムでの AZD1656 の潜在的な可能性を評価することができます。 同時に、自己免疫疾患の広範な側面で AZD1656 の潜在的な可能性を評価します。
糖尿病に対する Phase 20億 においてアストラゼネカが開発した原薬である AZD1656 は、非常に特異的なグルコキナーゼ活性化剤であり、1,000人以上の患者を対象にした20以上の試験で、広範な安全性試験を受けています。Conduit は、確立された安全性プロファイルと標的作用機序を活かして、AZD1656 を自己免疫セクターにおける可能性のある主要アセットとすると共に、有害な炎症を緩和するために患者の免疫システムを活性化することを想定しています。
「豊富なデータを検討した結果、AZD1656 を、全セクターのサイトスルース紅斑狼瘡および ANCA 相関性血管炎を対象とする新しい治療分野に前進させることをうれしく思います。」Conduit の取締役会議長である Freda Lewis-Hall 博士は述べています。「自己免疫疾患の初めての治療薬となる可能性がある AZD1656 は、自己免疫ケアの領域を変革する画期的な治療法の開発に取り組み、患者にとって本当に違いをもたらす革新的治療法を提供することが私たちの使命です。」
ループスは、アメリカ人を含め世界中で500万人以上の人々に影響を与えています。しかし、病気の臨床的理解の重要な進展にもかかわらず、治療は依然としてコルチコステロイドや非特異的な免疫抑制剤の使用に大きく依存しており、長期的な使用に伴う重篤な副作用で広く知られています。ループスの幅広い臨床症状を考慮すると、すべての患者に適用可能な安全な治療法への明確なニーズがあります。
2024年のループス(SLE)およびその他のループス関連疾患を含むループス治療の世界市場規模は、約27億ドルと推定されています。 この市場は、約8.9%の複利成長率(CAGR)で2030年に約49億ドルに達することが予測されています。また、ANCA 相関性血管炎の市場規模は、2023年に七大市場の中で最も高く、約6200万ドルを占め、2032年までに著しい成長が予想されています。
Conduit Pharmaceuticalsについて
Conduit は、臨床段階、疾患に特異的でないマルチアセットライフサイエンス会社であり、化合物開発の効率的なモデルを提供しています。 Conduit は、第2相試験の準備ができた資産を取得および資金調達し、成功した臨床試験後に第三者ライセンス契約を求めます。David Tapolczay 博士と Freda Lewis-Hall 博士を含む非常に経験豊富な製薬企業の幹部陣に率いられているこの新しいアプローチは、規制承認を経て資産を取る従来の製薬企業/バイオテックビジネスモデルからの脱却です。
出典:Nutex Health, Inc。
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