Researchers from the Universities of Cambridge, Bristol, and Edinburgh have revealed that COVID-19 vaccinations may significantly reduce the incidence of arterial thromboses, a leading cause of heart attacks and strokes.
The study, published in Nature Communications and supported by the British Heart Foundation Data Science Centre at Health Data Research U.K., analyzed de-identified health records of 46 million adults provided by NHS England.
Using health records from 45.7 million adults in England between December 2020 and January 2022, the study compared the incidence of thrombotic and cardiovascular complications up to 26 weeks after first, second, and booster doses of brands and combinations of COVID-19 vaccines used during the U.K. vaccination program with the incidence before or without the corresponding vaccination.
The incidence of common arterial thrombotic events (mainly acute myocardial infarction or heart attack and ischaemic stroke) was generally lower after each vaccine dose, brand, and combination.
There was a higher incidence of previously reported rare harms after vaccination, including:
- Vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia after the first AstraZeneca Plc's (NASDAQ:AZN) vaccine (ChAdOx1).
- Myocarditis and pericarditis (inflammation of the heart muscle and outer lining) after the first, second, and transiently after booster mRNA vaccination, including BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) / Pfizer Inc (NYSE:PFE) BNT-162b2 and Moderna Inc's (NASDAQ:MRNA) vaccine, mRNA-1273.
For all vaccine brands and doses, adjusted hazard ratios (aHRs) were lower in the first few weeks than in later weeks. The aHR profiles for acute myocardial infarction and ischaemic stroke were similar to those of composite arterial thrombosis for all vaccine brands and doses.
Similarly, the incidence of common venous thrombotic events (mainly pulmonary embolism and lower limb deep venous thrombosis) was lower after vaccination.
These findings support the wide uptake of future COVID-19 vaccination programs.
In July, AstraZeneca declared a worldwide cessation of its COVID-19 vaccine, Vaxzevria, due to an "excess of updated vaccines."
Earlier, Pfizer raised its 2024 guidance to $8.5 billion from $8 billion but reaffirmed that $5 billion would come from BioNTech's partnered Comirnaty-COVID-19 vaccine.
Moderna also lowered its 2024 sales guidance on Thursday due to weaker demand for its COVID-19 vaccines.
- General Motors Plans Major Overhaul And Job Cuts In China: Report.
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ケンブリッジ、ブリストル、エディンバラ大学の研究者はCOVID-19ワクチン接種が動脈血栓症（心筋梗塞や脳梗塞の主要原因）の発症を著しく減少させる可能性があることを明らかにしました。
英国保健医療データ研究センターのBritish Heart Foundation Data Science Centreが支援するNature Communicationsに掲載されたこの研究は、NHSイングランドから提供された4600万人の匿名化された健康記録を分析しました。
この研究では、2020年12月から2022年1月までの間にイングランドの4570万人の成人の健康記録を使用し、イギリスのワクチン接種プログラムで使用されるCOVID-19のワクチンのブランドや組み合わせの第1、第2、ブースター接種後に26週間以内の血栓性および心血管合併症の発生率を、相当するワクチン接種前または接種せずに比較しました。
一般的な動脈血栓イベント（主に急性心筋梗塞または心筋梗塞および虚血性脳卒中）の発生率は、各ワクチン接種、ブランド、および組み合わせ後に一般的に低下しました。
ワクチン接種後に以前に報告された稀な有害事象の発生率が高く、以下のようになっています。
- アストラゼネカ株式会社（NASDAQ：AZN）のワクチン（ChAdOx1）の第1回目の接種後にワクチン誘発性血栓性血小板減少症（VITT）が起こりました。
- バイオンテックSE（NASDAQ：BNTX）/ファイザー（NYSE：PFE）BNt-162b2およびモデルナ社（NASDAQ：MRNA）のワクチン、mRNA-1273を含むmRNAワクチンを接種後、第1回、第2回、および一時的に心筋炎および心膜炎（心筋と外側の膜の炎症）が起こりました。
すべてのワクチンブランドと用量について、調整後のハザード比（aHR）は初めの数週間よりも後の数週間の方が低くなりました。急性心筋梗塞および虚血性脳卒中のaHRプロファイルは、すべてのワクチンブランドと用量について、複合動脈血栓症と同様でした。
同様に、一般的な静脈血栓性イベント（主に肺塞栓症および下肢深部静脈血栓症）の発生率は、ワクチン接種後に低下しました。
これらの研究結果は、将来のCOVID-19ワクチン接種プログラムの広範な普及を支持しています。
7月、アストラゼネカは、VaxzevriaというCOVID-19ワクチンを世界規模で停止することを宣言しました。これは「更新されたワクチンの過剰」が原因でした。
Pfizerは、2024年の売上高見通しを800億ドルから850億ドルに引き上げましたが、BioNTechと提携したComirnaty-COVID-19ワクチンから500億ドルが来ると再確認しました。
モデルナは、COVID-19ワクチンへの需要の低迷を理由に、2024年の売上高見通しを下方修正しました。
- General Motorsは、中国において大規模な再編と仕事の削減計画を立てていると報じられました。
ウィキメディアコモンズより写真を提供
