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Genprex Granted Patent in Singapore for Reqorsa Gene Therapy With PD-1 Antibodies to Treat Cancers

ジェンプレックスは、シンガポールでPD-1抗体を用いたReqorsa遺伝子治療法のがん治療に関する特許を取得しました。

Genprex ·  08/13 00:00

免疫チェックポイント阻害剤と組み合わせたREQORSAの使用を対象とした、以前に付与された特許を拡張します

テキサス州オースティン—(2024年8月13日)— がんと糖尿病の患者の人生を変える治療法の開発に焦点を当てた臨床段階の遺伝子治療企業であるGenprex, Inc.(「Genprex」または「当社」)(NASDAQ:GNPX)は本日、シンガポール特許庁が、同社の主力医薬品候補であるReqorの使用を対象とする特許をGenprexに付与したことを発表しました遺伝子治療、2037年までの抗PD-1抗体の併用。

この特許は、米国、日本、メキシコ、ロシア、オーストラリア、チリ、中国、韓国で以前に付与された特許を拡張したもので、免疫チェックポイント阻害剤、つまりPD-1抗体と組み合わせたREQORSAの使用を対象としています。付与された韓国の特許では、PD-L1抗体と組み合わせたREQORSAの使用も主張されています。Genprexは、米国、ブラジル、カナダ、中国、ヨーロッパ、イスラエルで、REQORSAとPD-L1抗体の組み合わせを主張する特許をさらに出願する予定です。これらの申請が許可されれば、GenprexのAcclaim-3臨床試験に適用されます。

PD-1阻害薬とPD-L1阻害薬は標的免疫療法の一種で、細胞表面に存在するPD-1とPDL1免疫チェックポイントタンパク質の活性を遮断するチェックポイント阻害抗がん剤群の一部です。

「この特許は、当社の知的財産ポートフォリオを拡大し、REQORSAとの併用薬の保護と独占権を強化し、肺がんが最も蔓延しているアジア市場における特許保護を強化します」と、Genprexの知的財産およびライセンス担当上級副社長であるThomas Gallagher弁護士は述べました。

GLOBOCANによると、2022年には、アジアが世界の肺がんの新規症例の 63% を占めました。これは、年間15万件を超える肺がんの新規症例数に相当します。2022年、中国だけで肺がんの新規症例が100,000件を超えました。

Acclaim-3試験は、最初の標準治療としてテセントリックと化学療法を受けた後に腫瘍が進行した広範囲の小細胞肺がん(ES-SCLC)の患者を対象に、維持療法としてREQORSAとジェネンテックのTecentriqを組み合わせて使用する第1/2相臨床試験です。Acclaim-3臨床試験は、この患者集団を対象に米国食品医薬品局(FDA)のファストトラック指定を受けており、Acclaim-3はFDAの希少疾病用医薬品指定を受けています。

ゲンプレックス社について

Genprex, Inc. は、がんと糖尿病の患者の人生を変える治療法の開発に焦点を当てた臨床段階の遺伝子治療会社です。Genprexの技術は、現在治療法の選択肢が限られているがんや糖尿病の大規模な患者集団に新しい治療法を提供するために、病気と闘う遺伝子を投与するように設計されています。Genprexは、遺伝子治療のパイプラインをさらに発展させ、新しい治療アプローチを提供するために、世界クラスの機関や協力者と協力して薬剤候補を開発しています。Genprexの腫瘍学プログラムは、脂質ベースのナノ粒子を使用して遺伝子発現プラスミドをリポプレックス状にカプセル化する全身型の非ウイルス性オンコプレックスデリバリーシステムを利用しています。出来上がった製品は静脈内投与され、そこで腫瘍細胞に取り込まれ、腫瘍で欠損していた腫瘍抑制タンパク質が発現します。同社の主力製品候補であるReqorsa Gene Therapy(quaratsugeneオゼプラスミド)は、現在、NSCLCとSCLCの治療薬として2件の臨床試験で評価されています。Genprexの各肺がん臨床プログラムは、その患者集団の治療についてFDAからファストトラック指定を受けており、GenprexのSCLCプログラムはFDAの希少疾病用医薬品指定を受けています。Genprexの糖尿病遺伝子治療アプローチは、AAVベクターを使用してPdx1とmAFA遺伝子を膵臓に直接送達する新しい注入プロセスで構成されています。1型糖尿病のモデルでは、GPX-002は膵臓のアルファ細胞を機能的なベータ様細胞に変換します。この細胞はインスリンを生成できますが、体の免疫系を回避するためにベータ細胞とは十分に異なる場合があります。同様のアプローチで、自己免疫が働いていない2型糖尿病用のGPX-002は、疲弊したベータ細胞を若返らせ、補給すると考えられています。

興味のある投資家や株主は、会社のウェブサイトにアクセスしたり、メールアラートに登録したり、Twitter、Facebook、LinkedInでGenprexをフォローしたりして、プレスリリースや業界の最新情報にサインアップすることをお勧めします。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項

歴史的事実ではない事項に関するこのプレスリリースに含まれる記述は、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する記述」です。これらの将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の信念、期待、仮定に基づいて作成されており、業績を保証するものではなく、重大なリスクと不確実性の影響を受けます。したがって、これらの将来の見通しに関する記述は、2023年12月31日に終了した年度のGenprexのForm 10-K年次報告書の「項目1A — リスク要因」に記載されている記述を含め、証券取引委員会に随時提出されるGenprexの報告書に記載されているものを含め、さまざまな重要な要素に照らして検討する必要があります。

将来の見通しに関する記述はリスクと不確実性の影響を受けるため、実際の結果は、そのような将来の見通しに関する記述によって明示または暗示されるものと大きく異なる場合があります。このような記述には、予定されたスケジュールと仕様に従って製品候補の臨床開発、製造、商品化を進めるGenprexの能力、Genprexの臨床試験と規制当局の承認のタイミングと成功、Genprexの製品候補の単独または他の治療法との組み合わせががんと糖尿病に及ぼす影響、戦略的な研究開発優先順位付けイニシアチブの効果に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。およびGenprexが行う、または行う可能性のあるその他の取り組みリソースの優先順位付けを含め、Genprexのオンコロジーやその他の臨床開発プログラムの最適化と再焦点を合わせることを目的とした将来の見通しと、Genprexが望まれて意図した結果を達成するためにそのような取り組みやイニシアチブをどの程度成功裏に実施できるか、Genprexの将来の成長と財務状況(ナスダック・キャピタル・マーケットの継続的な上場要件の遵守を維持し、継続するGenprexの能力を含む)継続企業とその長期的な流動性を満たすための資本獲得許容できる条件でのニーズ、またはすべて、Genprexの商業的および戦略的パートナーシップ(第三者のベンダー、サプライヤー、メーカーとのパートナーシップと、製品候補の製造を成功させてスケールアップする能力を含む)、Genprexの知的財産とライセンス。

これらの将来の見通しに関する記述は、将来の出来事の予測として信頼されるべきではありません。Genprexは、これらの記述で説明または反映されている出来事や状況が達成される、または発生することを保証できません。そのような将来の見通しに関する記述が不正確であることが判明した場合、その不正確さは重大なものになる可能性があります。これらの記述を、Genprexが特定の期間内にその目的と計画を達成することを、Genprexまたはその他の人物による表明または保証と見なすべきではありません。あるいは、まったくそうではありません。これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。これらの記述は、このプレスリリースの日付の時点でのみ述べられています。Genprexは、法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、その他の結果として、このプレスリリースの日付以降、または予期しない出来事の発生を反映するために、これらの将来の見通しに関する記述の改訂を公に更新または公開する義務を一切負いません。

ジェンプレックス株式会社

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