展望未来，公司计划实施以下战略，公司相信该等战略将进一步加强公司的核心竞争优势，使公司能够把握不断增长的商机：建立皮肤病学的领导地位，推进其他候选药物，战略性地扩充管线；持续优化CMC质量管理体系和提高生产效率，并提升产能利用率；与知名药企开展商业化合作；谋求海外拓展机遇；及持续招募及发展人才。格隆汇8月15日|荃信生物-B(02509.HK)は、2024年6月30日までの6か月間において、QX008NおよびQX004Nからのライセンス料収入および開発サービス料収入による収入であり、グループの強力な研究開発能力を反映した人民元4492万元の収入を獲得したことを発表しました。
2024年7月31日現在、同社は中国で34件の発明特許および9件の実用新案特許を含む43件の特許を保有しており、海外では9件の特許を保有しています。また、同日時点で、同社は中国および海外で46件の特許出願を行っています。2024年6月30日までの6か月間、同社の研究開発費用総額は約14523万元でした。
2024年7月31日現在、同社はQX002NおよびQX005Nという2つの主力製品を所有しており、どちらも自社開発です。QX002NはIL-17A抑制剤であり、同社は中国で強直性脊椎炎(AS)の治療について第III相臨床試験を実施しています。QX005NはIL-4Rαを遮断するモノクローナル抗体(mAb)であり、同社は2024年5月にそれぞれ特発性皮膚炎(AD)および結節性痒疹(PN)の治療について第III相臨床試験の最初の被験者収容を完了しました。主力製品以外にも、同社はその他の7つのパイプライン候補薬を保有しており、その中にはPsのIL-12/IL-23p40抑制剤であるQX001Sが含まれており、2024年第4四半期に承認され、中国初のウスチノマブ単クローナル抗体バイオシミラー薬となる可能性があります。QX013Nは、同社が自社開発したヒト化IgG1モノクローナル抗体であり、2024年5月および6月にそれぞれ慢性特発性蕁麻疹(CSU)の治療についてIND許可を取得し、Ia相臨床試験を開始しました。QX013Nは、中国で初めてc-kitターゲットに対する候補バイオ医薬品です。同社の製品パイプラインは、皮膚、風濕病、呼吸器および消化器系疾患の自己免疫とアレルギー性疾患の4つの主要分野をカバーしています。
同社は将来計画を以下のように実行する予定です。会社は、これらの戦略が同社のコア競争優位性を強化し、絶え間なく増加するビジネス機会を掴むことができると信じています: 皮膚科でのリーダーシップの確立、その他の候補薬の先進化、戦略的にパイプラインを拡大; CMC品質管理システムの持続的な最適化および生産効率の向上、能力利用率の向上; 著名な薬品メーカーとの事業提携の発展; 海外展開の機会の追求; およびタレントの持続的な採用と育成。
