最近の患者の臨床成績の概要を提供するChief Medical Officer
がん臨床開発プログラムの最近のアップデートを強調するビデオのハイライト
テキサス州オースティン-2024年8月15日-がんおよび糖尿病患者の生活を変える治療法を開発することに焦点を当てた臨床段階の遺伝子療法会社であるGenprex、Inc.(「Genprex」または「同社」)(NASDAQ:GNPX)は、本日、Acclaim-1およびAcclaim-3フェーズ1/2のNSCLCおよびES-SCLCにおける治療成績のアップデートをChief Medical OfficerのMark Berger、MDが語る新しいビデオを公開しました。
ビデオを見るには、ここをクリックしてください。
Acclaim-1臨床試験は、Tagrisso治療後にEGFR遺伝子変異を持つ進行期NSCLC患者を治療するために、同社のリード薬候補Reqorsa Gene TherapyとAstraZenecaのTagrissoの組み合わせを評価しています。
Acclaim-3臨床試験では、初期の標準治療としてTecentriqと化学療法を受けた後に腫瘍進行を発症しなかった広がりのある小細胞肺がん(ES-SCLC)の患者を対象に、REQORSA(リコーサ)とGenentechのTecentriqの組み合わせを維持療法として評価しています。
Acclaim-1における2つの患者の治療成績について、Berger博士は次のように述べています。
「以前の治療で進行していた患者であるこの研究の他の患者の中で、これらの2つの患者の治療成績は非常に注目すべきものです。特に、これらの患者のうち1人が2年以上にわたってこの恩恵を維持していることは非常に説得力があります。時間の経過とともに、REQORSAとTagrissoの併用療法による患者の副作用は増加せずに減少しています。」
Acclaim-3の陽性患者成績についてBerger博士が行ったコメントは次の通りです。
「Acclaim-3の研究では、試験のフェーズ1用量エスカレーション部門で初めて治療を受けた患者が、入院および維持療法開始後から陽性の反応を示しています。患者は、維持療法開始時からCTスキャンが行われた後まで、部分的な奏劇的反応(PR)を示しています。これはこの研究の最初の投与量群であり、2番目の大量投与群が登場する予定です。患者の反応は注目すべきものであり、維持療法中にPRを発生させることは非常に珍しいものです。これらの結果が研究に非常に良い兆候を示していると考えています。」
同社のがん臨床開発プログラムの最近のアップデートに関して、Berger博士は次のように述べています。
「これらの陽性患者結果を基に、Acclaim-1およびAcclaim-2の両方の研究で、私たちは臨床開発プログラムに変更を加えています。Acclaim-1の研究では、Phase 2aの1つのコホートを削除し、より迅速に進めることができます。Acclaim-2の研究は新規入院を停止します。Keytrudaで進行した後に新しい治療法を評価する非常に似た研究が数百件あり、患者を登録するのが遅れたのが主な原因です。もちろん、進行性がんを持つ患者の治療を続けるつもりです。さらに新規入院を停止することは正しい決定だと考えています。有限のリソースを最も効率的に使い、患者の登録と臨床データの取得を最速で行うためです。」
「これらの陽性患者反応に非常に興奮しており、REQORSAを臨床試験を進めることを楽しみにしています。私たちは、最善の方法であると考えて、私たちの努力に特化し、プログラムを前進させるために限られたリソースを使用することです。」
ビデオの視聴には、Genprexのウェブサイトをご覧ください。
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