阿斯利康已经登记了一项1/2期临床研究，旨在评估AZD5492在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、PK、PD和有效性。该研究拟在美国、澳大利亚等19个中心开展，计划入组174名受试者，预计将于2028年2月结束。アストラゼネカ（AstraZeneca、AZN.US）のAZD5492は、中国で臨床試験を申請し、受理されました。
Zhìtōng cáijīng APP huòdé xīn, 8 yuè 17 rì, Zhōngguó guójiā yào jiān jú yào pǐn shěnpíng zhōngxīn (CDE) guānwǎng gōngshì, āsīlìkāng (AstraZeneca, AZN.US) de AZD5492 zài Zhōngguó shēnbào línchuáng bìng huòdé shòulǐ. Gōngkāi zīliào xiǎnshì, zhè shì yī kuǎn CD20×TCR×CD8 sān tèxìng kàngtiǎo, shì yóuyǒng CD8 yǐndǎo de T xìbāo xiánjiē qì jì. Cǐcì shì zhè kuǎn hòuxuǎn xīnyào shǒucì zài Zhōngguó shēnbào línchuáng.
AZD5492はB細胞リンパ腫治療において、治療効果を著しく向上させる可能性があり、この候補薬物をさらに評価するための強力な生物学的根拠を提供します。
アストラゼネカは、AZD5492の安全性、PK、PDおよび有効性を再発性/難治性B細胞悪性腫瘍患者で評価するために、1/2相臨床試験を登録しています。この研究は、アメリカ、オーストラリアなどの19か所の中心で実施され、174人の患者を予定しており、2028年2月に終了する予定です。
今回のAZD5492の中国での臨床試験申請は、この新薬候補が中国の承認段階に入っていることを意味します。