该项重要的决定基于阿斯利康AEGEAN 3期临床试验的数据，该试验数据表明，与手术前后的单纯化疗效果相比较而言，Imfinzi作为联合治疗手段可将复发、进展或死亡的风险大幅降低32%。アストラゼネカは金曜日、米国FDAがPD-L1に対する抗体としての重要な免疫治療薬Imfinzi（durvalumab）を別の肺癌適応症に使用することを承認したことを発表しました。
ジー・キャピタル・ファイナンスによると、英国の医薬品大手アストラゼネカ（AZN.US）は金曜日、米国の食品医薬品監督管理局（FDA）がImfinzi（durvalumab）という抗PD-L1免疫治療薬を使用した別の肺癌適応症に使用することを承認したことを発表しました。また、アストラゼネカは、特定の吸入性エピソードなしで、Imfinziが一部の非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者の前方・後方治療計画で従来の化学療法と併用して使用できるようになったことを明らかにした。
具体的には、PD-L1に対するモノクローナル抗体は、特定の癌遺伝子構成（すなわち、表皮増殖因子受容体の変異または間質性リンパ腫キナーゼの再配列がない場合）、非小細胞肺癌患者の化学療法アシストで使用できます。
この重要な決定は、アストラゼネカのAEGEAN 3期臨床試験データに基づいています。この試験のデータによれば、Imfinziを使用すると、手術前後の単一化学療法と比較して、再発、進行、あるいは死亡のリスクを32％大幅に低減することができます。
Imfinziは、2017年に転移性NSCLCの治療として米国市場で最初に承認されました。
アストラゼネカのImfinziは、特定の癌の治療において、従来の化学療法よりも優れる機能を持っています。Imfinziは免疫チェックポイント阻害剤であり、PD-L1タンパク質に対する標的治療です。この標的治療法は、腫瘍細胞の免疫逃避機構をより精確に抑制し、化学療法のように全身の急速に分裂する細胞（健康な細胞を含む）に広範囲な損傷を与えることはありません。
化学療法は、速く増殖する細胞を殺すことによって機能しますが、この機構は健康な細胞にも影響を与え、脱毛、疲労、感染リスクなど多くの副作用を引き起こす可能性があります。これに対し、Imfinziの免疫療法はよりターゲットを絞っているため、アストラゼネカの多くの試験により、副作用が非常に少なく、適度な化学療法と併用することで癌の治癒効果を高めることができます。