另外，来凯医药临床试验全速推进且进度超预期。LAE102在2024年6月完成首例受试者给药并成为全球首个进入临床的ActRIIA抗体，而LAE002则是在2024年5月完成了HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌三期临床的首例患者入组，两大管线临床推进速度比公司原计划有了极大的提前。来凱製薬-B（02105）は6％以上上昇し、原稿時点で6.48％上昇し、4.93香港ドルで取引額は389.4万香港ドルです。
智通財経アプリによると、来凱製薬-B（02105）は6％以上上昇し、原稿時点で6.48％上昇し、4.93香港ドルで取引額は389.4万香港ドルです。
消息面では、来凱製薬は最近、前半期の業績報告を公表し、中間業績説明会を開催しました。前半期の会社は、その他収入が1414.9百万元（人民元、以下同じ）を獲得し、前年比336.29％増加しました。そして研究開発費用は12.6億元で、前年比23.27％増加しました。期間中、会社は効率的な資金利用とコアパイプラインに焦点を当てた戦略を実施し、現在の現金および預金残高は会社の将来2年間の運営を十分に支えるだけのものです。
また、来凱医薬の臨床試験は予想を上回る速度で進行しています。LAE102は2024年6月に初の被験者への投薬を完了し、世界で初めて臨床試験に入ったActRIIA抗体となりました。一方、LAE002は2024年5月にHR+/HER2-遠隔部位進行または転移性乳がん三期臨床試験の初の患者が登録されました。これら両方のパイプラインの臨床進行速度は、会社の元の計画より大幅に早まっています。
