GRANTS, NEW MEXICO, Aug. 21, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bright Green Corporation (Nasdaq: BGXX) ("Bright Green" or the "Company") today announced that it has signed a letter of intent to supply its DEA-approved marijuana extracts and plant-based psychedelics to Benuvia Operations, a FDA registered, DEA licensed and cGMP certified leader in pharmaceutical cannabinoids, as well as psychedelic molecules currently under investigation for clinical use.
This completely homegrown agreement signals Bright Green's ability and commitment to supply US pharmaceutical partners with high quality organic materials. As part of the supply agreement proposed in the LOI, Benuvia intends to leverage Bright Green's unique position to produce Schedule I & II raw materials in full compliance with Good Agricultural and Collection Practices (GACP), Good Manufacturing Practices (GMP), and the DEA, all within the USA, to produce domestically manufactured cGMP pharmaceutical-grade Active Pharmaceutical Ingredients ("APIs") for US and global markets.
Bright Green sees this as yet another step towards becoming the leading domestic supplier of DEA controlled, plant-based raw materials to produce cannabinoid, psychedelic and opioid based drugs in the USA. With a new round of fundraising and supply agreements in the works, Bright Green is positioned for a strong performance in 2025.
The Drug Enforcement Administration (DEA) just completed its annual operational procedures for all its Schedule I & II drug cultivation and manufacturing in July. Bright Green meets this high national standard and is now one step closer to beginning operations and supplying the pharmaceutical world with the materials it needs to innovate.
ABOUT BRIGHT GREEN CORPORATION
Bright Green is one of the few companies authorized by the US government and the New Mexico Board of Pharmacy to grow, manufacture, and sell, legally under federal and state law, Schedule I and II plant-based drugs for research, pharmaceutical applications, and affiliated export. Bright Green's approval from the U.S. Drug Enforcement Administration gives them the opportunity to advance their vision of improving quality of life through the opportunities presented by cannabis and other plant based derived therapies and more. To learn more, visit
ABOUT BENUVIA
Benuvia Operations, LLC is a pioneering leader in the research, development, and commercialization of innovative pharmaceutical products across a wide range of therapeutic areas. Benuvia is committed to improving patient outcomes through rigorous scientific study and quality manufacturing practices. With FDA registration, DEA licensing, and cGMP certification, Benuvia operates at the forefront of the pharmaceutical industry. Benuvia's flagship product, SYNDROS, is an FDA-approved medication used for the treatment of anorexia associated with weight loss in patients with AIDS and for managing chemotherapy-induced nausea and vomiting. To learn more, visit .
Media Inquiries & Investor Relations Contact
ir@brightgreen.us
2024年8月21日、ニューメキシコ州グラント(GLOBE NEWSWIRE)- ブライトグリーン社(Nasdaq: BGXX)(「Bright Green」または「同社」)は、本日、FDAに承認された大麻エキスおよび植物由来の幻覚剤を、医薬品カンナビノイドのリーダーであり幻覚分子を臨床で使用するため現在調査中であるBenuvia Operations社に供給する意向書に署名したことを発表しました。
この完全な自国内取引は、Bright Greenが合衆国の製薬パートナーに高品質な有機材料を供給する能力とコミットメントを示しています。LOIで提案された供給契約の一環として、Benuviaは、GACP(良好な農業と収集慣行)、GMP(製造慣行)、およびDEAの完全なコンプライアンスの下で、米国内でスケジュールIおよびIIの原料を生産し、米国および世界市場向けに国内製造のcGMP医薬品グレードの有効医薬成分(「API」)を製造することを意図しています。
Bright Greenは、これを米国内でDEAによって管理される植物由来原料の主要なサプライヤーになるための更なる一歩だと見ています。新たな資金調達と供給契約が進行中であり、Bright Greenは2025年の力強いパフォーマンスに向けて位置づけられています。
麻薬取締局(DEA)は、7月にすべてのスケジュールIおよびIIの麻薬の栽培と製造の年次運用手順を完了しました。Bright Greenはこの高い国家基準を満たし、今や運用を開始し、薬品界に革新するための必要な材料を供給する一歩手前です。
Bright Green Corporationについて
ブライトグリーンは、合法的に連邦および州の法律の下で、研究、医薬品の応用、関連する輸出のためのスケジュールIおよびIIの植物由来の薬品を栽培、製造、販売するために、米国政府およびニューメキシコ州薬局によって認可された数少ない企業の1つです。ブライトグリーンの米国麻薬取締局からの承認は、大麻およびその他の植物由来の治療法を通じて生活の質を向上させるビジョンを実現する機会を与えています。詳細は、をご覧ください。
BENUVIAについて
Benuvia Operations, LLCは、幅広い治療領域で革新的な医薬品の研究、開発、商品化の先駆者的リーダーです。Benuviaは、科学的研究と品質のある製造プラクティスを通じて患者の結果を改善することに取り組んでいます。FDA登録、DEAライセンス、cGMP認証を取得しているBenuviaは、製薬業界の最先端で活動しています。Benuviaの主力製品であるSYNDROSは、AIDSを持つ患者の体重減少に関連する摂食障害の治療および化学療法による吐き気と嘔吐の管理に使用されるFDA承認薬です。詳細は、をご覧ください。
メディアお問い合わせ&投資家関係
ir@brightgreen.us