Merck & Co Inc's (NYSE:MRK) rVSV-ZEBOV vaccine is the only WHO-prequalified vaccine endorsed by the Strategic Advisory Group of Experts on Immunization for use in Ebola outbreaks caused by the Zaire ebolavirus.
The FDA approved the vaccine for adults in December 2019 and for use in children 12 months and older in August 2023.
Researchers conducted a retrospective test-negative analysis to estimate the effectiveness of rVSV-ZEBOV vaccination against Ebola virus disease during the 2018–20 epidemic in the Democratic Republic of the Congo.
The data showed that 1,273 (4·8%) of 26,438 eligible individuals were positive for Ebola virus disease (cases), and 25,165 (95·2%) were negative (controls).
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40 (3·1%) cases and 1271 (5·1%) controls were reported as being vaccinated at least ten days before symptom onset.
After selecting individuals who reported exposure to an individual with Ebola virus disease within 21 days before symptom onset and matching, the analysis datasets comprised a median of 309 cases and 309 controls.
Ten days or more after vaccination, the effectiveness of rVSV-ZEBOV against Ebola virus disease was estimated to be 84%.
The researchers add that the analysis provides the first real-world effectiveness estimates for the rVSV-ZEBOV Ebola vaccine during a large outbreak.
The findings confirm the vaccine is highly effective against Ebola virus disease and support its use in outbreaks, even in challenging environments like the Eastern Democratic Republic of the Congo.
The real-world effectiveness of rVSV-ZEBOV vaccination is expected to be less than 100%.
During the 2018–20 outbreak in the Democratic Republic of the Congo, national and international agencies recorded confirmed cases of Ebola virus disease in vaccinated individuals, including individuals who were reported as having been vaccinated ten days or more before symptom onset.
Preliminary, unadjusted analyses estimated vaccine effectiveness to be 98%. Other studies have shown that rVSV-ZEBOV vaccination reduces the risk of death in patients with Ebola virus disease who were vaccinated before and even after exposure.
Price Action: MRK stock is up 0.16% to $116.22 at the last check on Thursday.
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メルク＆カンパニー（NYSE：MRK）のrVSV-ZEBOVワクチンは、ザイールエボラウイルスによるエボラ出血熱の感染症において、WHO予備選定ワクチンであり、戦略的諮問専門家グループによって推奨されています。
FDAは2019年12月にこのワクチンを成人用に承認し、2023年8月には12ヶ月以上の子供にも使用することを承認しました。
研究者は、Congo州での2018〜20年のエボラウイルス病流行中のrVSV-ZEBOVワクチンの効果を推定するために、後向きのテスト陰性分析を実施しました。
データによれば、26,438人の対象者のうち1,273人（4.8％）がエボラウイルス病陽性であり（症例）、25,165人（95.2％）が陰性でした（対照群）。
また、Merckの13億ドルの候補薬をめぐる取引は、Cullinanの開発中の薬にとって関連性があります、とアナリストは指摘しています。
10日以上前に接種されたと報告された40（3.1％）の症例と1271（5.1％）の対照が報告されました。
エボラウイルス病の症状発現前の21日間以内にエボラウイルス病の感染者との接触を報告した個人を選択し、マッチングした後、分析データセットには、中央値で309名の症例と309名の対照が含まれました。
ワクチン接種後10日以上以降、rVSV-ZEBOVのエボラウイルス病への対する有効性は84％と推定されました。
研究者らは、この分析はrVSV-ZEBOVエボラワクチンの初めての現実世界での有効性の推定値を提供していると付け加えています。
調査結果は、ワクチンがエボラウイルス病に対して非常に有効であり、イースタンデモクラティック共和国コンゴなどの厳しい環境でもアウトブレイクでの使用をサポートしています。
rVSV-ZEBOVワクチンの現実世界での有効性は100%未満であると予想されています。
2018年から2020年のコンゴ民主共和国のアウトブレイク中に、国内外の機関がワクチン接種済みの個人におけるエボラウイルス病の確定症例を記録し、症状発現から10日以上経ってから接種された個人も含まれていました。
暫定的で非調整の分析によると、ワクチンの有効性は98%であると推定されています。その他の研究によると、rVSV-ZEBOVワクチンの接種は、エボラウイルス病の患者の死亡リスクを感染前や感染後でも減少させることが示されています。
株価動向：木曜日の最終確認時点で、MRk株は0.16%上昇して116.22ドルです。
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