2024年6月30日までの（「回顧期間内」）中間財務業績に関する報告を、億勝生物科技株式会社（「億勝生物」または「グループ」; 株式コード: 1061.HK）が発表しました。
困難な市場環境のため、グループの収入は9.8％減の8.12億香港ドル、純利益は7.3％減の1.57億香港ドルに減少しましたが、純利益率は18.9％から19.4％に増加しました。グループの総資産は4.9％増の29.66億香港ドルとなりました。中間配当は0.06香港ドル/株（2023年上半期は0.045香港ドル/株）に増加し、株主により高い収益を提供しています。国際金融会社（IFC）の転換社債は2024年7月31日に全額償還されました。
中国、ラトビア、オーストラリア、および米国における湿性AMDの治療に使用されるEB12-20145Pの第III相臨床試験がすでに終了し、グループの強力な研究開発能力を示し、世界中の患者に利益をもたらしています。億勝生物は、国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を受け、中国で保存料不使用の単回投与地夸磷索ナトリウム点眼液の登録および商業化が行われ、角結膜上皮障害や涙液異常の治療に使用されます。公表時点で、同社は68件の発明特許、14件の実用新案特許、および7件の意匠特許を含む、89件の特許（証明書および認可書）を保有しています。強力な販売網を活かし、グループの医療製品は13,500以上の病院と約1,800の薬局で処方され、中国の主要な省、都市、および県に広がっています。
億勝生物は回顧期間中、さまざまな困難要素に直面しましたが、グループは頑健な適応能力を示しました。現金フローを慎重に管理する一方で、会社は満足のいく業績を達成しました。会社は研究開発に重点を置き、見通しの良い製品パイプラインを持ち、将来の成長と持続可能な発展を推進することが期待されています。
困難な市場に対処するためのグループの強靭さと満足のいく業績
回顧期間中、グループの収入は主に中国ビジネスからであり、人民元で計算されます。グループの総収益は約8.12億香港ドルで、純利益は約1.57億香港ドルで、それぞれ9.8％と7.3％減少しました。ただし、グループの純利益率は2023年の同期比で18.9％から19.4％に向上し、基本的なEPSは約0.28香港ドルです。
2024年6月30日現在、グループの現金および現金同等物は約5.98億香港ドルです（2023年12月31日現在: 約5.10億香港ドル）。取締役会は2024年6月30日までの6か月間の中間配当を株主に対して0.06香港ドル/株とすることを提案しています（2023年6月30日までの6か月間: 0.045香港ドル/株）。
2024年7月31日、グループは国際金融会社（IFC）に対して転換社債の未償還本金総額1.5億香港ドル、経過利息、および償還プレミアムを全額返済しました。
現在、このグループは自社開発、製造、商業化された六つの生物剤（まとめて「bFGFシリーズ」と呼ばれる）を中国で販売しており、そのうち三つはNMPA（中国国家薬品監督管理局）に承認された一類新薬です。bFGFシリーズの収入は期内の全グループの収入の約86.4％を占めています。さらに、グループは防腐剤を含まない単回投液のシリーズ製品、2種類の口腔ケア製品、および眼科と外科の薬品と医療機器のシリーズも所有し、グループの眼科および外科治療事業を強化しています。
グループの収入は主に眼科と外科（外傷治療および修復）から構成されています。2024年6月30日までの6ヶ月間、眼科の収入は約3.76億香港ドル、外科の収入は約4.36億香港ドルで、眼科と外科の部門収入はそれぞれグループの売上高の46.3％および53.7％を占めます。各部門で現在成長動力のある中核製品は、眼科のベフシュシリーズ（ベフシュ点眼液、ベフシュ眼用ゲルおよびベフシュ単回投液）、トブラマイシン点眼液、レボフロキサシン点眼液、ハイプロトゲン酸ナトリウム点眼液、シル・ル ションであり、外科（外傷治療および修復）のベフジ製品（ベフジ液体製剤、ベフジフリーズドライパウダー、ベフジ新ゲル）、Carisolv歯質ゲル、Dentiodontoralopain、Puraneko吸収型ガーゼなどです。
生産能力の拡大と新製品の承認
過去の期間において、グループの生産能力拡大計画は順調に進行しています。グループは中国での第二の工場施設の新しいゼネラルコントラクターを任命し、2025年に竣工を目指しています。
開発とイノベーションは引き続き順調に進められています。2024年8月、グループは国家薬品監督管理局から、防腐剤を含まない単回投液のデキサミソンナトリウム点眼液（「承認製品」と呼ばれる）の中国での登録と商業化の承認を取得しました。これは結膜上皮損傷や涙液異常などのドライアイの治療に使用されます。
承認製品は、3％（0.4mL：12mg）のデキサミソンナトリウムを含む防腐剤を含まない単回投液です。これはグループが開発した6番目の防腐剤を含まない単回投液の製品で、他の5つはトブラマイシン点眼液、レボフロキサシン点眼液、フツラ酸ナトリウム点眼液、ベフシュ点眼液、モキシフロキサシン塩酸塩点眼液です。承認製品はグループの眼科製品のラインアップをさらに充実させ、グループの眼科市場での地位を強化するでしょう。
さらに、グループは一連の医薬品や医療機器（Io-Blood安、ソフトハイドロキシ接触レンズ、折りたたみ式人工ガラス体バルーン、携帯用紫外線療法機、Softkin吸収性包帯、オステオポールシンガポールの革新的な口腔顎面製品、Accoderm二層人工皮膚修復材料、近視予防用のその他の医療機器（眼調整トレーニングライト、乗り捨て可能なカスタムフィットメガネ））の市場と販売をさらに強化し、グループの眼科および外科治療事業を強化していく予定です。
市場への堅固なアクセス能力
2024年6月30日現在、当グループは中国に43の地域営業所を展開し、1,280人以上の営業員を擁しています。強力な営業網を活用することで、グループの治療製品は13,500以上の病院および約1,800の薬局で処方され、中国の主要な州、都市、および県をカバーしています。2020年から、新加坡拠点を通じて東南アジア市場を拡大し、良好な成績を収めています。
現行および将来の製品ライン拡大のため、当グループは競争力を高め、顧客層を拡大し、疾患適応性を拡大し、中国の下位都市をカバーし、販売チャネルを拡充し、医療技術のデジタルプラットフォームを開発し、医患間のコミュニケーションを強化するために、投資を続けています。
明確な5年計画により眼科治療のリーダーシップを強化
回顧期間中、当グループは2021年から2025年までの5年間の研究開発計画を継続的に実行しています。公表日時点で、16件の研究開発計画が未臨床から臨床段階にあり、そのうち4件の眼科計画が中期成長の動力と見なされています。
EB11-18136P: SkQ1点眼液、第二段階三相臨床試験（米国FDA）（VISTA-2）トップラインデータは2021年2月24日に発表されました。2022年10月13日の買収後、VISTAプロジェクトの継続には、MitotechからSkQ1関連の化学、製造、管理（CMC）、独自技術および知的所有権の移転が必要です。
EB11-15120P：アゾマイシン点眼液、外部専門家による審査中（NMPA）；EB12-20145P：濡れ性AMDベバシズマブ注射剤、第三相臨床試験（米国FDA、欧州医薬品庁、オーストラリア医薬品局およびNMPA）；EB11-21148P：環孢素点眼液、第二相臨床試験（NMPA）。
2024年6月30日現在、当グループは68件の発明特許、14件の実用新案特許、7件の外観特許を含む89件の特許証書または許諾書を所有しています。現在、グループは中国の珠海、米国のボストン、英国のロンドン、シンガポールに複数の研究開発拠点を持ち、これらの拠点は新しい治療法の追求および世界中での人材集約をサポートしています。
イノベーションと品質が評価されました
回顧期間中、当グループの完全子会社である珠海億勝生物製薬有限公司は、2023年珠海市イノベーション百強企業の総合力100位および2023年珠海市イノベーション百強企業の経済貢献100位に輝きました。また、当グループは2023年度の中国TOP100製薬企業にも選出されました。
当グループの著名な製品である贝復舒は、中国医薬・ブランドランキングで連続6年目にランクインし、当グループのバイオ医薬の効果と品質が業界から認められたことを証明しています。当グループは再び2024年のフォーブスアジア小中型上場企業ランキングにも選出され、当グループの達成した成果が認められました。
億勝生物の会長である严名炽氏は、「当グループは強固な基盤と課題に対処する能力を持ち、株主のために持続的に価値を創造し続けます」と述べました。