Delcath Systems Publishes Retrospective Study By Independent Investigators In The Annals Of Surgical Oncology. The Study, Titled "Hepatic And Overall Progression-free Survival After Percutaneous Hepatic Perfusion (PHP) As First-line Or Second-line Therapy For Metastatic Uveal Melanoma,"
Key Findings from the Study:
- Overall Survival (OS): The study reported median OS of 22.4 months for patients treated with HEPZATO KIT as a first-line therapy (N=17) and 18.4 months as a second-line therapy (N=6).
- Hepatic Progression-Free Survival (hPFS): Patients receiving HEPZATO KIT as first-line therapy had a median hPFS of 17.6 months (N=17), compared to 8.8 months (N=6) for immunotherapy and 9.2 months (N=7) for other liver-directed therapies. When used as a second-line therapy, HEPZATO KIT resulted in a median hPFS that was not reached (N=6), showing better outcomes than immunotherapy (14.7 months, N=5) and other liver-directed therapies (7.5 months, N=3) in this patient cohort.
- Progression-Free Survival (PFS): The median overall PFS was 15.4 months (N=17) for patients receiving HEPZATO KIT as first-line therapy, compared to 8.8 months (N=6) for immunotherapy and 9.2 months (N=7) for other liver-directed therapies. In the second-line setting, HEPZATO KIT resulted in a median PFS of 22.2 months (N=6), compared to 14.7 months (N=5) for immunotherapy and 7.5 months (N=3) for other liver-directed therapies, reflecting longer disease control in this group.
デルキャスシステムズは、Annals of Surgical Oncology の独立した調査者による回顧的研究を発表しました。この研究は、「転移性葡萄膜黒色腫に対する経皮的肝臓灌流（PHP）を第1選択治療または第2選択治療として行った場合の肝臓および全体の無進行生存率について」というタイトルです。
研究の主な発見
- 全体生存期間（OS）：この研究では、HEPZATO KItを第1選択治療として受けた患者（N=17）の中央生存期間（OS）は22.4ヶ月であり、第2選択治療として受けた患者（N=6）の中央生存期間（OS）は18.4ヶ月でした。
- 肝臓無進行生存期間（hPFS）：HEPZATO KItを第1選択治療として受けた患者は中央肝臓無進行生存期間（hPFS）が17.6ヶ月でした（N=17）。一方、免疫療法を受けた場合の中央肝臓無進行生存期間は8.8ヶ月（N=6）、その他の肝臓指向療法を受けた場合の中央肝臓無進行生存期間は9.2ヶ月（N=7）でした。第2選択治療としてHEPZATO KItを使用した場合、中央肝臓無進行生存期間（hPFS）はまだ達成されておらず（N=6）、免疫療法（14.7ヶ月、N=5）やその他の肝臓指向療法（7.5ヶ月、N=3）よりも良い結果が示されました。
- 無進行生存期間（PFS）：HEPZATO KItを第1選択治療として受けた患者における無進行生存期間（PFS）の中央値は15.4ヶ月でした（N=17）。免疫療法を受けた場合の中央無進行生存期間（PFS）は8.8ヶ月（N=6）であり、その他の肝臓指向療法を受けた場合の中央無進行生存期間（PFS）は9.2ヶ月（N=7）でした。第2選択治療としてHEPZATO KItを使用した場合、中央無進行生存期間（PFS）は22.2ヶ月であり（N=6）、免疫療法（14.7ヶ月、N=5）やその他の肝臓指向療法（7.5ヶ月、N=3）と比べて長い病状制御が示されました。
