截至2024年6月30日止六个月，作为一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，集团的业务取得重大进展，并实现重要里程碑，运营效率全面提升，例如毛利率维持稳定、销售开支控制良好、组织精简、现金流出净额减少等。集团的领先产品倍诺达在商业化方面持续取得重大进展。此外，凭借卓越的临床开发及运营能力，中国国家药品监督管理局已批准有关倍诺达用于不符合移植条件的r/rLBCL患者的二线治疗的临床研究用新药(IND)申请，且集团已开展相关临床试验的患者入组。国家药监局已分别于2024年8月及2023年4月进一步批准倍诺达治疗r/rMCL患者的补充新药申请;及有关倍诺达用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的IND申请。倍诺达是首个在中国批准用于治疗r/rMCL患者的细胞治疗产品。集团亦启动JWATM214治疗晚期肝细胞癌(HCC)的研究者发起试验(IIT)。此外，集团在研发具有全球商业化潜力的创新产品方面取得了重大进展。药明巨許-B（02126）は2024年6月30日までの半期業績を発表し、グループの業績は...
智通財経アプリによると、药明巨許-B（02126）は2024年6月30日までの半期業績を発表し、グループの収益は8681.5百万元（人民元、以下同様）、前年比で比較的安定した状態を維持しており、粗利は4374.5百万元で、前年比で比較的安定した状態を維持しており、研究開発費は15.1億元です。
公告によると、安定した販売成績は、グループのCD19自家用CAR-T細胞免疫治療製品であるrelma-cel（研究コード：JWCAR029）の持続的な商業化によるものです。relma-celは成人患者のr/rLBCLおよびr/rFLの治療に承認を受けています。市場の成長とともに、relma-celの販売収入がさらに増加することが予想され、relma-celは優れた製品特性を持ち、患者に画期的な価値をもたらし、さらに承認される適応症が予想されています。
2024年6月30日までの半期間、細胞免疫治療製品の開発、生産、商業化に特化した独立した革新的な生物医薬テクノロジー企業として、グループの事業は重要な進展を遂げ、重要な目標を達成し、運営効率が総合的に向上し、例えば粗利率が安定し、販売費用が適切に管理され、組織が合理化され、現金流出の純額が減少しました。グループの主力製品であるrelma-celは商業化において引き続き重要な進展を遂げています。また、優れた臨床開発および運営能力により、中国国家薬品監督管理局（NMPA）はr/rLBCL患者の非適格な移植条件に関する二次治療のための新薬（IND）申請に関してrelma-celを承認し、グループは関連臨床試験の患者の入会を開始しました。国家薬監局はさらに2024年8月および2023年4月にrelma-celをr/rMCL患者についての補足新薬申請、および全身性エリテマトーデス（SLE）治療のためのIND申請をそれぞれ承認しています。relma-celは中国でr/rMCL患者の治療に承認された最初の細胞治療製品です。グループはまた、世界的な商業化潜在を有する革新的製品の研究開発で重要な進展を遂げています。
