① 復星製薬の上半期の革新的医薬品の収益は37億元を超え、総収益の約 18% を占めています。ウー・イーファンは、革新的な医薬品事業は今後数年間で複合年間成長率30％の達成を目指すことを明らかにしました。② ウー・イーファン氏は、富洪漢林の民営化は進行中であり、民営化により、富洪漢林の事業とパイプライン全体が復星製薬と深く統合されると述べました。
「科学技術革新委員会日報」、8月29日（鄭記者）「昨年末、新型コロナウイルスによる圧力は明らかでした。今年の前半に、私たちは回復的な成長の段階に入り始めました。」28日に開催された業績交流会で、復星製薬（600196.SH）の呉一芳会長が言いました。
2024年の半期報告書によると、復星製薬は204.63億元の売上高を達成し、前年比4.36パーセントポイント減少しました。純利益は前年比31.09％減の12億2500万元でした。復星製薬によると、COVID関連製品の前年比の減少の影響を除くと、上半期の収益は前年比5.31％増加しました。
現在、さまざまな事業セグメントによると、復星製薬の収益は主に医薬品、医療機器と医療診断、ヘルスケアサービスから来ています。製薬部門は今でも復星製薬の最大の収入源です。このセクターは、報告期間中に146.77億元の収益を達成し、前年比8.24％減少し、収益の71.72％を占めました。
製薬部門の収益が減少したことに対応して、呉一芳氏は業績発表会でこう説明しました。「一方で、徴収と医療保険の価格交渉は、製薬部門の収益に一定の影響を及ぼしました。一方、昨年末に健康保険交渉に参加した革新的な医薬品はまだ病院への参入過程にあり、第1四半期と第2四半期の売上高はまだ低いです。」呉一芳氏は、革新的な医薬品の成長は第3四半期に増加すると述べました。「革新的医薬品の全体的な収益成長率は、今後数年間で複合年間成長率30％に達することを目指しています。」
今年の上半期に、復星製薬が開発・承認した4つの革新的な医薬品/バイオシミラー薬の合計9つの適応症が国内外で承認され、38のジェネリック医薬品が国内外で承認されました。そのうち、革新的医薬品の収益は37億元を超え、全体の収益の約 18%、製薬部門の約 25% を占めています。
「将来、従来のジェネリック医薬品はおそらく一桁の成長を維持するでしょう。革新的な医薬品は、5年サイクルで収益の半分、あるいはそれ以上を占めると推定されています。」呉一芳は続けました。「しかし、私たちは引き続き模倣と革新の組み合わせに固執します。ジェネリック医薬品からの利益は、私たちの革新的な医薬品への投資を大きく支えています。」
復星製薬ホールディングスの子会社である富洪漢林（2696.HK）は、革新的な医薬品の収益という点で多大な貢献をしてきました。
富洪漢林は上半期に27億4600万元の売上高を前年同期比で約9.8％増、純利益は3億8600万元で、前年同期比で約61.0％増でした。5つの製品の総売上高は24億7900万元で、前年比15.2％増加しました。そのうち、注射用トラスツズマブ（ハンクユウ）、スリズマブ（ハンスフォーム）、ベバシズマブ（ハンベタイ）は、それぞれ14億7400万元、6.78億元、8,700万元の売上高を達成しました。
特筆すべきは、ハンスフォームは佛星製薬が開発した最初のバイオイノベーティブ医薬品だということです。また、小細胞肺がん（SCLC）の第一選択治療用の世界初の抗PD-1モノクローナル抗体でもあります。2022年に国内販売が承認されて以来、現在では4つの適応症をカバーしています。非扁平上皮性非小細胞肺がん（NSNSCLC）の第一選択治療の5番目の適応症も、州医薬品局で承認されました。今年の後半に国内で承認される予定です。
呉一芳は、復星製薬の発展以来、2億元相当の品種を開発した会社への貢献は非常に限られていることを明らかにしました。「私たちの将来の重要な仕事は、本当に価値の高い臨床製品に焦点を当て、10億元を超える大きな品種を作ることです。」彼は、Hans XiangやHan Quyuを含む多くの製品は最近まだ拡張の過程にありますが、それらはすべて将来10億元以上の価値がある大きな単一製品になる可能性があると考えています。
フー・ホンハンリンに言及して、ウー・イーファンは公演会議で民営化の関連する進捗状況も明らかにしました。「私たちはフーホン・ハンリンの民営化を正常に進めています。とにかく、私たちの戦略的目標は非常に明確です。民営化を通じて、富洪漢林の事業全体、パイプライン、復星製薬を深く統合することです。」
「現在、Fuhong Hanlinは主にADCとモノクローナル抗体の方向で腫瘍治療薬を開発しています。復星製薬は、腫瘍学の分野で幅広い適応症を示しています。民営化と親会社との統合後、Fuhong Hanlinの腫瘍学の分野での範囲も大幅に拡大するでしょう。」
呉一芳氏はまた、民営化は富洪漢林がより良く「海外に行く」のに役立つと考えています。「海外進出の過程で、親会社には主導権を握る能力がたくさんあります。これらは富洪漢林に力を与えることができます。同時に、富洪漢林には国際的な基盤を持つ製品もたくさんあります。これは、復星製薬の海外事業との良好なコラボレーションです。」
報告によると、上半期の復星製薬の海外からの収益は55.10億元に達し、前年比15.13％増で、売上高の26.93％を占め、前年同期比4.56ポイント増加しました。現在、Fosun Pharmaceuticalsには、米国、ヨーロッパ、アフリカなどの海外市場をカバーする、約1,000人の海外商品化チームがあります。
具体的には、今年の上半期に、Han Quyouは乳がんと胃がんの分野をカバーする3つの適応症を米国食品医薬品局から承認され、中国、欧州連合、米国で国産バイオシミラーが承認されました。ハンスはまた、2024年1月に海外出荷の最初のバッチを完了し、東南アジア諸国での販売が承認された最初の国産PD-1モノクローナル抗体となりました。欧州連合でのマーケティングライセンス申請（MAA）も、2023年3月に欧州医薬品庁（EMA）で承認されました。