zhejiang wolwo bio-pharmaceutical(300357.SZ)は、その関連会社である上海凱屹医薬テクノロジー有限公司(以下「凱屹医薬」)が開発した「吸入用ビフェナジドA溶液」の「中等度および重度の慢性閉塞性肺疾患患者における単回/多回投与の安全性および薬物動態を含むオープン研究」の臨床試験の総括報告書が完成しました。
智通財経アプリの情報によると、zhejiang wolwo bio-pharmaceutical(300357.SZ)は、その関連会社である上海凱屹医薬テクノロジー有限公司(以下「凱屹医薬」)が開発した「吸入用ビフェナジドA溶液」の「中等度および重度の慢性閉塞性肺疾患患者における単回/多回投与の安全性および薬物動態を含むオープン研究」の臨床試験の総括報告書が完成しました。
本研究に登録された慢性閉塞性肺疾患(COPD)被験者に4つの異なる投与量の吸入用ビフェナジドA溶液を投与した結果、各投与量群は安全性が良好でした。
既存の試験データに基づき、この製品は「中等度慢性閉塞性肺疾患患者におけるビフェナジドA吸入液の有効性と安全性を評価する探索的第II相臨床試験」を実施しています。さらに、この製品は引き続き第II相、第III相臨床試験、承認申請などの主要な段階を経て販売が可能となりますが、その結果にはかなりの不確実性が存在します。