8月30日の夜、仙瑞田（06669.HK）は2024年の中間業績報告を発表しました。2024年6月30日現在、同社の総収益は2億9200万元に達し、前年同期比 20.3% 増加、総利益は2億1700万元に達し、前年同期比 11.3% 増加し、粗利益は 74.3% に達しました。純利益は約3,996万元で、前年同期比 78.6% 増加しました。このうち、同社の海外売上高は1193万元に達し、前年比 96% 増加し、海外売上高に占める割合は 4.1% に増加しました。

製品レイアウトレベルを見ると、同社のデュアル・パイプライン・パラレル戦略は素晴らしい成果を上げています。同社の主力製品（膝薬コーティングバルーン+膝下薬コーティングバルーン）の売上高は約1億7500万元で、前年比14.2％増で、総収益の59.7％を占めました。2番目の成長曲線は1億1800万元で、前年比30.5％増で、総収益の40.3％を占めています。2番目の成長曲線はより成熟しつつあり、会社の収益構造はよりバランスが取れています。

経費面では、同社はコスト削減と効率向上という点で目覚ましい成果を上げており、すべての費用率が引き下げられました。昨年の同時期と比較して、研究開発費率は 37% から 34.4% に低下し、管理費率は 15.8% から 11.6% に低下し、販売費率は 18.7% から 17.1% に低下しました。これにより、会社の業務効率は大幅に向上しました。

報告期間の時点で、会社が利用できる財源（現金および現金同等物、定期預金、担保付預金、および公正価値で測定されるその他の金融資産を含む）の総額は約9億3,040万人民元で、2023年末から約 5.8% 増加しました。増加の一部は、主に営業活動と財務活動による現金によるものです。

多様な製品マトリックスは拡大を続け、コア製品を着実にレイアウトし、探求を続け、想像力を高めています

2024年の前半に、同社はAV切開バルーン（Peridge）、冠状高血圧バルーン（pterygium）、冠状CTO逆行性マイクロカテーテル（Vericor-RS）を含む3つの製品を承認しました。上半期の時点で、同社は頭蓋内薬剤コーティングバルーン、脊椎薬コーティングバルーン、冠状パ?$#@$タキセルコーティングバルーン、冠状ラパマイシンコーティングバルーン、末梢スプリングリング、末梢切開バルーン拡張カテーテル（末梢適応症）を含む6つの製品の登録申請を提出しました。

これまでのところ、同社は合計17の製品を市場に承認しています。これらの製品は、ヒトの全身性血管疾患の治療分野をカバーしています。製品マトリックスは徐々に改善されており、多様化した製品戦略は着実に実施され続けています。

10年以上にわたって薬剤コーティングバルーンの分野に深く関わってきた企業として、製薬コーティング技術レベルでの同社の蓄積は、この分野でのさらなる探求に役立っています。これらの製品のいくつかの進歩は特に注目に値します。

1つは、米国での膝下薬剤コーティングバルーンのマーケティングを進める上でのブレークスルーです。現在、AcoArt Litosは米国で臨床試験を開始するための準備段階にあります。これは、膝下薬剤でコーティングされた風船が国内で販売された後に直面するもう1つの新しい機会と課題であり、同社の製品国際化戦略の実施におけるもう1つの大きなブレークスルーです。

2つ目は、頭蓋内薬剤でコーティングされたバルーン（Acoart Daisy）の臨床プロモーションにおいて優れた結果が得られたことです。テストデータによると、Acoart Daisyは手術の6か月後に標的病変再狭窄の発生率が6.85％でしたが、対照群のアポロ頭蓋内ステントの発生率は32.89％でした。データは、AcoArt Daisyの方が手術後6か月以内に内腔の開通性を維持する効果が高いことを示しました。同時に、このグループの臨床試験の結果は、頭蓋内薬剤溶出バルーン拡張カテーテルAcoArt DaisyがICAの治療において優れた臨床効果と優れた安全性を持っていることも証明しました。現在、Acoart Daisyは登録を申請しています。

3つ目は、脊椎動脈の薬剤でコーティングされたバルーン、AcoArt Verbena & Vincaの臨床的進歩によるものです。テストデータによると、手術の12か月後に会社の脊椎動脈薬剤でコーティングされたバルーンの発生率は、対象病変の13.04％でしたが、対照群のアポロ頭蓋内ステントの発生率は37.31％でした。データによると、同社の椎骨動脈DCBは、手術後12か月以内に内腔の開通性を維持するのにより効果的です。

さらに、同社の冠状動脈ラパマイシン薬剤コーティングバルーンと冠状パクリタキセル薬剤コーティングバルーンはすべて、臨床試験で優れた結果を達成しました。冠状動脈ラパマイシンを薬剤でコーティングしたバルーンの臨床結果によると、手術から9か月後の検査群では、対象病変枝の血管径狭窄率が30.52％、対照群の薬剤溶出バルーンカテーテルが33.46％でした。2つのグループの間に統計的な差はなく、仮説も悪くありませんでした。冠状パクリタキセル薬剤でコーティングされたバルーンの臨床結果によると、術後9か月の検査群の血管造影では、分節内直径狭窄率が31.09％でした。これは、対照群のパクリタキセル放出冠状バルーン拡張カテーテルRESTORE DEBの40.32％よりも大幅に低かったです。非貧相仮説に基づいて素晴らしい結果が得られました。これら2つの冠状動脈DCB製品の登録申請書が提出されました。

沈みゆく市場は拡大を続けており、国内の商業活動は着実に進んでいます

2024年の前半の終わりまでに、同社の製品チャネルのレイアウトはより堅実になりました。特に、シンキングマーケットの2行目と3行目のレイアウトはより広範囲でした。その中で、膝に薬剤でコーティングされたバルーンは合計1,700の病院に、膝の下に薬剤でコーティングされたバルーンは800の病院に入りました。市場の低迷で需要が高い血栓性疾患治療市場に直面して、同社の末梢血栓吸引システムは、発売から3年以内に迅速な終末期適用を実現し、入院者数は1,560人に達しました。静脈瘤などの発生率の高い病気は、高周波アブレーションシステムの市場への導入を強く推進しました。同社は沈みゆく市場に焦点を当てています。製品の普及率は徐々に増加しており、入学者数は500人に達しています。また、他の製品の承認も段階的に行われています。

同社製品の市場成熟度と会社の強力な商業運営能力のおかげで、採取の正常化という観点から、末梢血栓吸引システム、高周波アブレーションシステム、Acoartアイリス周辺バルーンが河南省で無事落札されました。一方、膝用薬剤でコーティングされたバルーンは成功裏に突破し、河北+三明アライアンスコレクションで落札されました。製品の承認とリリースを直接加速します。報告によると、現在埋め込まれている端末の数は大幅に増加しており、同社の製品は中国の第1層の利点を維持し続けています。

海外市場は、グローバルな展開を加速するために、国際的な巨人をフォローアップし、手を組むために大きな一歩を踏み出しています

商業運営以来、同社は海外市場の開拓と手配をやめたことはありません。2023年、同社はボストン・サイエンティフィックと戦略的提携を結び、グローバリゼーションの観点から同社の戦略的レイアウトを加速させました。双方が協力枠組み協定とサービス枠組み協定に署名した後、具体的な実施作業は段階的に行われ、一連の成果が得られました。

海外市場では、双方がニードラッグコーティングバルーンとアンダーニードラッグコーティングバルーンの海外市場での販売に関する販売契約を締結し、実施段階に入りました。現在、海外市場の対象国の数は徐々に増加しており、海外のレイアウトでも成果が出始めています。

中国市場では、双方が販売契約を締結し、冠状動脈ラインとAVFラインを含む7つの製品（YAN、RT-Zero、Vericor-14、ACoat Orchid（AVF表示）、Acoart Iris（AVF表示）、Peridge、ACOART AVENSの導入を開始しました。

今年、協力計画によると、双方の協力総額は約3,750万元です。今後、より多くの製品が承認されるにつれて、双方はさらに協力体制を維持し、協力の目標を深め、製品のグローバルなレイアウトを拡大し、世界の医療患者に利益をもたらすでしょう。

支援施設を最適化および改善して、高品質で効率的な開発のための強力な基盤を作りましょう

人材準備金に関しては、報告期間の時点で、同社には132人の研究開発担当者を含む合計615人の従業員がいました。さらに、同社は医学や機械工学などの分野の専門家を引き続き紹介しています。人材構造を継続的に最適化し、チーム全体の質を向上させることで、同社は徐々に質が高くプロフェッショナルな研究開発チームと経営陣を構築しています。これにより、会社の将来の技術革新、製品開発、市場拡大のための強力な人材保証が得られます。

インフラ建設に関しては、同社の質の高い成長ニーズを満たし、その後の生産能力の生産能力を強力に保証するために、デュアルベースの共同生産戦略を採用しました。現在、北京の研究開発拠点の総面積は30,800平方メートル、深センの研究開発拠点総面積は6,220平方メートルです。上半期の生産能力は466,600ストリップで、生産能力の利用率は 43.46% に達し、ターミナル市場に十分な製品流通を保証しました。

「辛抱強く、前に進んでください。」XianruidaのCEOであるLi Jingは、10年以上にわたる努力が今日のXianruidaに報われたと述べました。今後も同社は、世界中の医師や患者に信頼できる製品を提供するために、インターベンショナル血管治療の分野に引き続き注力していきます。