Friday, The Lancet published a new pooled, participant-level analysis of patients with heart failure with mildly reduced ejection fraction or heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) from Novo Nordisk A/S' (NYSE:NVO) SELECT, FLOW, STEP-HFpEF, and STEP-HFpEF DM trials.
According to the analysis, semaglutide led to a 31% reduced risk of combined cardiovascular (CV) death or worsening heart failure (HF) events, based on an incidence of 5.4% in patients assigned to semaglutide versus 7.5% in those assigned to placebo.
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Semaglutide is popularly available as Ozempic for diabetes and Wegovy for weight loss. Semaglutide also led to a 41% lower risk of worsening heart failure (2.8% versus 4.7% with placebo).
There was no significant effect on the incidence of CV death (3.1% with semaglutide versus 3.7% with placebo).
Statistical analyses were not adjusted for multiplicity, and hazard ratios should not be used to infer definitive treatment effects. The study was a pooled, post hoc participant-level analysis of 3,743 patients.
Adverse events leading to treatment discontinuation occurred in 21% of patients in the semaglutide group and 13.9% in the placebo group.
Gastrointestinal disorders leading to treatment discontinuation occurred in 11.1% of patients in the semaglutide group and 2.7% in the placebo group.
Semaglutide is not approved in the US to reduce heart failure outcomes.
Research also showed that GLP-1 agonists, drugs like Ozempic, Wegovy, and Eli Lilly And Co's (NYSE:LLY) Zepbound, are investigating their potential to address a range of other conditions, including addiction, sleep apnea, and even cancer.
These medications are showing early promise in preventing several common cancers linked to obesity, such as breast, colon, liver, and ovarian cancers, by acting on the brain to regulate hormones, slow digestion, and reduce hunger.
Price Action: At last check on Friday, NVO stock was up 0.80% at $138.61.
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金曜日、The Lancet は、Novo Nordisk A/S の(SELECt、FLOW、STEP-HFpEF、STEP-HFpEF Dm 試験から、心不全患者で軽度の駆出率低下型心不全または保存された駆出率を持つ心不全(HFpEF)患者の新しい統合された参加者レベルの分析を発表しました。
この分析によると、セマグルチドは、セマグルチドに割り当てられた患者の5.4%と比較して、プラセボに割り当てられた患者の7.5%の発症率に基づいて、合併した心血管(CV)死亡または心不全(HF)悪化のリスクを31%低減させました。
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セマグルチドは、糖尿病のオゼンピックおよび体重減少のウェゴビーとして一般に利用可能です。セマグルチドはまた、心不全の悪化リスクをプラセボと比較して41%低減しました(プラセボの4.7%に対して2.8%)。
CV死亡は、セマグルチドの方がプラセボよりも3.1%であり、プラセボの3.7%と比較して有意な効果はありませんでした。
統計分析は複数性については調整されておらず、ハザード比は明確な治療効果を推論するために使用すべきではありません。この研究は、3,743人の患者の統合された、事後の参加者レベルの分析でした。
治療中止に至る有害事象は、セマグルチドグループの患者の21%とプラセボグループの13.9%で発生しました。
治療中止に至る消化器障害は、セマグルチドグループの患者の11.1%とプラセボグループの2.7%で発生しました。
セマグルチドは、心不全の結果を減らすために米国で承認されていません。
研究によると、GLP-1アゴニスト、OzempicやWegovyなどの薬とイーライリリーのZepbound（NYSE:LLY）は、その他の様々な状態、中毒、睡眠時無呼吸、さらにはがんなどの範囲を対処するための可能性を調査しています。
これらの薬剤は、脳に作用してホルモンを調節し、消化を遅らせ、食欲を減らすことによって、肥満に関連する乳がん、大腸がん、肝臓がん、卵巣がんなど、いくつかの一般的ながんの予防につながる早期の約束を示しています。
株価動向：金曜日の最終チェックで、NVO株は138.61ドルで0.80%上昇していました。
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