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TCBP Announces Dosing of 5 New Patients in ACHIEVE

TCBPは、ACHIEVEで5人の新しい患者に投薬を開始したことを発表しました

PR Newswire ·  09/03 08:30
  • ACHIEVEで高用量で新たに5人の患者が投与され、合計で6人の患者が投与されました。
  • 5人の患者が2回目の投与を受けました。
  • 2人の患者が3回目の投与を受けました。

2024年9月3日、スコットランドのエディンバラー /PRNewswire/--TC BioPharm(ホールディングス)PLC(「TC BioPharm」または「会社」)(NASDAQ: TCBP)は、ガンおよび他の適応症に対するアルロジェニックガンマデルタtc細胞療法プラットフォームを開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である。ACHIEVE第20億位のトライアルの未投与患者5人を投与することを発表しました。このトライアルは英国で進行中です。

現在、このトライアルでは、高用量で4回の投与が可能なうちの1回目が6人の患者に成功しています。1回の投与量は5mLで、最大で2,300万個のガンマデルタT細胞を含みます。患者は約10億個のガンマデルタT細胞を4回の投与で受けることが期待されています。また、5人の患者が2回目の投与を受け、そのうち2人の患者が3回目の投与も受けました。これは、2023年第4四半期に実施された TC BioPharm の段階的なプロセス改善と、2024年第1四半期にトライアルプロトコルを修正するために行われた追加の措置と関連しています。新たな患者は引き続き同定、スクリーニング、および研究への参加が行われます。

「TCBPは、高用量を使用したトライアルの第2部で非常に強力な登録をしたACIEVE第20億位トライアルの進展をお知らせすることを嬉しく思います」とTC BioPharmのCEOであるブライアンコベルは述べています。「TCB008は、血液がんにおける画期的な単剤療法の可能性があり、強力な募集と患者の保持率は、リウマチの単剤療法としてのTCB008への臨床家/医師の関心を証明しています。私たちはこれまでのマイルストーンに誇りを持ち、追加投与の予定を含む6人の患者に速やかに投与しました。2023年と2024年初に組織が行った手順が評価され、その結果として複数の患者への再投与が見られることは励みとなります。TCBPは、2024年および2025年におけるACHIEVEおよびACHIEVE2を含む臨床試験計画、およびオペレーション能力と経済的効率を向上させるための拡張された製造能力の実行潜在能力を備えています。」

ACHIEVE Uk臨床試験は、AMLまたはMDS/AMLを持つ患者を対象とした、オープンラベルの第II相試験であり、TCB008の有効性および効果を評価するために設計されています。これらの患者はいずれも難治性または再発性の疾患を持っています。

出典:Nutex Health, Inc。

このプレスリリースには、1995年のPrivate Securities Litigation Reform Actの意味に基づく前向きな見通しに関する記述が含まれています。この「Form 8-k」の中の歴史的事実と関係のないすべての記述は、会社の予算節約への意向や能力、M&Aやキャピタル調達戦略の実行を含む前向きな見通しに該当し、過去の事実とは異なります。これらの記述は、管理陣の現在の仮定に基づいており、約束でも保証でもなく、過去または将来の実績を示唆する結果とは異なります。日付未定の未知のリスク、不確実性、および他の重要な要因が関連しており、会社の実際の結果、業績、または達成が、前向きな見通しによって示唆される将来の結果、業績、または達成と大幅に異なる可能性があります。この「Form 8-k」の中の前向きな見通しに影響を与える可能性のある他の重要な要因について、2023年12月31日までの当社の年次報告書に明示されたリスクと不確実性をご参照ください。SECに提出された他のレポートで示されているリスクおよび不確実性については、全て当社の投資家向けウェブサイトおよびSECウェブサイトwww.sec.govでご覧いただけます。すべての前向きな見通しは、この「Form 8-k」の日付のみを基にしています。会社は、将来のイベントや状況を反映するために前向きな見通しを更新する義務はありません。

TC BioPharm(Holdings)PLCについて

TC BioPharmは、急性骨髄性白血病における人間の有効性データを有するがんのためのガンマデルタT細胞療法の発見、開発、および商業化に焦点を当てた臨床段階のバイオ製薬企業です。ガンマデルタT細胞は、先天性免疫系と適応免疫系の両方の特性を具備した自然発生の免疫細胞であり、健康な組織と疾患組織の両方を内在的に区別できます。

TC BioPharmは、ガンマデルタT細胞療法を開発するリーダーであり、腫瘍学における第II相/決定的な臨床研究を実施する最初の企業です。同社は、調整されていないガンマデルタT細胞製品ラインの2つの調査者発起型臨床試験を実施しており、同社独自の異種移植CryoTC技術を利用して世界中のクリニックに凍結製品を提供することを目的としています。

ソース:TC BioPharm

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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