格隆汇9月4日、shenyang xingqi pharmaceutical (300573.SZ)は、同社のSQ-22031点眼液の開発が近日において「健康な被験者におけるSQ-22031点眼液の単回/多回投与の安全性、耐容性および薬物動態に関するセントラル、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照の第I相臨床試験の評価」の最初の被験者の登録を完了し、この臨床試験に正式に入りました。
SQ-22031点眼液の第I相研究は、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照の単回/多回投与試験であり、SQ-22031点眼液の健康な被験者における安全性を評価し、免疫原性と薬物動態の特性を分析・評価します。