ALX Oncology Holdings Inc., ("ALX Oncology" or "the Company") (NASDAQ:ALXO), an immuno-oncology company developing therapies that block the CD47 immune checkpoint pathway, announced the first patients have been dosed in an arm of the randomized UMBRELLA phase 1/2 clinical study partnered with Sanofi that is evaluating evorpacept in combination with SARCLISA (isatuximab-irfc). Evorpacept is ALX Oncology's investigational CD47-blocking therapeutic that uniquely combines a high-affinity CD47-binding domain with an inactivated Fc domain and SARCLISA is Sanofi's approved CD38 monoclonal antibody in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM).
SARCLISA binds to a specific epitope on the CD38 receptor on multiple myeloma (MM) cells, inducing distinct antitumor activity. CD38 is highly and uniformly expressed on the surface of MM cells and after first-line treatment, some relapsed or recurred patients have shown resistance to CD38 agents. CD47 expression increases as multiple myeloma progresses, suggesting that evorpacept may have the potential to re-sensitize tumors to CD38 treatment or overcome anti-CD38 resistance. This novel therapeutic combination has demonstrated synergistic anti-tumor activity in preclinical models.
alxオンコロジーホールディングス（「ALX Oncology」または「the Company」）（NASDAQ：ALXO）は、CD47免疫チェックポイント経路をブロックする治療法を開発する免疫腫瘍学会社であり、サノフィと提携し、evorpaceptとSARCLISA（isatuximab-irfc）の組み合わせを評価するUMBRELLA第1/2相臨床研究の一環として最初の患者に投与が開始されたことを発表しました。Evorpaceptは、高親和性CD47結合ドメインと不活性化Fcドメインを組み合わせたALX Oncologyの研究中のCD47ブロッキング治療薬であり、SARCLISAはサノフィの承認されたCD38モノクローナル抗体であり、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者に使用されます。
SARCLISAは、多発性骨髄腫（MM）細胞のCD38受容体の特異的なエピトープに結合し、異なる抗腫瘍活性を引き起こします。CD38はMM細胞の表面に高く均一に発現し、治療初期後、一部の再発または再発した患者ではCD38阻害薬に対する耐性が示されています。多発性骨髄腫が進行するとCD47の発現が増加し、evorpaceptはCD38治療への再感受性を持つ可能性があり、または抗CD38耐性を克服する可能性があります。この新しい治療法の組み合わせは、前臨床モデルで協力的な抗腫瘍活性を示しています。
