该公司补充表示，计划在年底前与美国食品和药品监督管理局(FDA)进行接洽，讨论trem-cel加上Mylotarg治疗组合的核心关键试验设计。$ヴォル・バイオファーマ (VOR.US)$ この前、基因編集幹細胞療法trem-celによる急性骨髄性白血病（AML）の治療についての積極的なデータが報告されました。基因編集幹細胞療法trem-celとMylotargの併用療法による急性骨髄性白血病の第1/2相試験データは積極的な結果を示し、併用効果と薬物の安全性の潜在能力が示されました。
Vor Bioは、trem-celと米大手製薬会社 Pfizer (PFE.US)の傘下である Mylotargの共同治療による再発/難治性AML患者の効果を評価するために、第1/2期研究である「VBP101」を急速に評価していることがわかりました。
Vor (VOR)は声明の中で、研究データが「信頼性のある移植を証明し、Mylotargのターゲット毒性を遮断し、Mylotargの治療ウィンドウを大幅に拡大し、広い患者集団の早期の利益を示す証拠」と述べています。
同社はさらに、年末までに米国食品医薬品局（FDA）と連絡を取り、trem-celにMylotarg治療を組み合わせた主要な試験デザインについて議論する予定だと補足しました。
通常、主要な試験は新薬の承認の最終段階であり、これらの試験が成功すれば、trem-celは市場に急速に導入される可能性があります。
Vorはさらに、別の候補療法である抗体薬物複合体であるVADC45の第一段階の試験を開始していると発表しました。この多様な製品パイプラインの進捗状況は、同社の抗がん剤領域での研究開発力と長期的な成長潜力を示しています。
Vor Bioがファイザー傘下の薬物の臨床試験の最新の積極的な結果により、trem-celが将来のAML治療において著しい潜在能力を持つ可能性が示され、投資家たちのその企業の将来に対する信頼感が高まっています。
遺伝子編集療法は、将来のがん治療分野で重要な突破とされています。Vor Bio は、革新的な遺伝子編集幹細胞療法の開発に特化した臨床開発段階の企業であり、その臨床的な成功の微細な兆候も、投資家や一部の個人投機勢力の注目を素早く引きます。このため、一部の投資家は、trem-cel と Mylotarg の併用療法に対して積極的な展望を抱いています。
