On Thursday, the European Commission said around 100,000 mpox vaccine doses arrived in the Democratic Republic of Congo (DRC), making these the first delivery of the vaccine to the country.
A second delivery amounting to around 100,000 vaccines is expected to arrive in the coming days.
These vaccines are part of the 215,000 MVA-BN vaccine doses that the European Commission's Health Emergency Preparedness and Response Authority procured and pledged to share with affected African countries as an immediate response to the mpox outbreak.
MVA-BN or Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic A/S (OTC:BVNRY) (OTC:BVNKF) is a non-replicating smallpox vaccine and the only mpox vaccine approved in the EU/EEA and the U.K. (marketed as Imvanex), the U.S. and Switzerland (marketed as Jynneos), and in Canada (marketed as Imvamune).
An additional 351,500 doses from France, Germany, Spain, Malta, Portugal, Luxembourg, Croatia, Austria, Poland, and potentially some other Member States will be donated to the Africa CDC to distribute to affected countries.
This brings the total vaccine doses donated from Team Europe to at least 566,500.
Congo received the doses on Thursday, more than 18 months after the country declared the situation an epidemic.
Assigning blame for the sluggish distribution of mpox vaccines in Congo proves challenging due to a multitude of factors, the NPR report notes.
As of June 27, Congo's regulatory body had not approved mpox vaccines for use. Subsequent donations from the U.S. have been stalled as the Congolese government finalizes pre-shipment requirements, such as proper vaccine storage and handling.
Many low- and middle-income countries rely on the World Health Organization (WHO) to evaluate vaccine safety and efficacy. Yet, the WHO has not approved any mpox vaccines, still relatively new, despite their authorization by U.S. and European health authorities during the global mpox outbreak in 2022.
There remain significant unknowns about the vaccines, especially regarding their effectiveness against the virus strain currently spreading in Congo, which has evolved into a new variant.
The African response to the mpox crisis mirrors past challenges faced during the COVID pandemic when vaccine access was severely limited for lower-income nations.
Disclaimer: This content was partially produced with the help of AI tools and was reviewed and published by Benzinga editors.
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Photo by NIAID via Flickr
木曜日、欧州委員会はコンゴ民主共和国（DRC）に約10万回のmpoxワクチンが到着したと発表し、これが同国へのワクチンの最初の配送となります。
約10万回のワクチンを含む2回目の配送が近日中に到着する予定です。
これらのワクチンは、欧州委員会の保健緊急事態対応機関が調達し、mpoxの発生に対する即時の対応として被災したアフリカ諸国と共有することを誓った21.5万回のMVA-BNワクチンの一部です。
MVA-BNまたはModified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic A/S（OTC: BVNRY）（OTC: BVNKF）は、非複製性の天然痘ワクチンであり、EU / EEAおよびイギリス（Imvanexとして販売）、米国とスイス（Jynneosとして販売）、およびカナダ（Imvamuneとして販売）で承認された唯一のmpoxワクチンです。
フランス、ドイツ、スペイン、マルタ、ポルトガル、ルクセンブルク、クロアチア、オーストリア、ポーランド、および他のいくつかの加盟国から追加の35.15万回のワクチンがアフリカCDCに寄付され、被災した国々に配布されます。
これにより、Team Europeから寄付されたワクチンの合計回数は少なくとも565,500回になります。
コンゴは、国が状況を流行と宣言してから18か月以上経った木曜日にワクチンを受け取りました。
NPRの報告では、コンゴでのmpoxワクチンの配布の遅れの原因を特定することは困難であると指摘しています。
2022年6月27日時点で、コンゴの規制当局はmpoxワクチンの使用を承認していませんでした。米国からの後援は、コンゴ政府が適切なワクチンの保管と取り扱いなどの出荷前の要件を最終決定するために停滞しています。
多くの低所得および中所得国は、ワクチンの安全性と有効性を評価するために世界保健機関（WHO）に依存しています。しかし、2022年のグローバルmpox流行中に米国とヨーロッパの保健当局によって認可されたものの、WHOはまだ比較的新しいmpoxワクチンを承認していません。
特にコンゴで蔓延しているウイルス株に対する効果に関して、ワクチンについては依然として多くの未知数が残っています。このウイルス株は新たな変異を遂げました。
mpox危機に対するアフリカの対応は、ワクチンアクセスが低所得国にとって非常に制限されていたCOVIDパンデミックで直面した過去の課題に似ています。
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写真：NIAID、フリッカーより
