Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) is developing mRNA-1769 as a mpox vaccine for use in adults.
Currently, a Phase 1/2 trial evaluating the safety, tolerability, and immunogenicity of mRNA-1769 in Healthy Participants is underway. The 351-subject trial was started in 2023, and data is anticipated in 2025.
In a paper released in Cell, Moderna's mRNA-1769 had been more effective than the Bavarian Nordic A/S (OTC:BVNRY) (OTC:BVNKF) Jynneos vaccine in preventing severe disease and reducing virus levels in monkeys.
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Jynneos is based on modified vaccinia Ankara (MVA).
MVA immunization reduced lesions in challenged non-human primates (NHPs), but most MVA-immunized animals were still classified as experiencing "grave" disease (over 250 lesions) based on WHO lesion number classification. By contrast, none of the mRNA-immunized animals reached the criteria for "severe" disease (over 100 lesions) during the infection period.
While MVA and mRNA-1769 conferred complete protection following lethal mpox infection challenge, mRNA-immunized animals experienced 10-fold fewer lesions, reduced disease duration, and substantial mitigation of circulating and mucosal viremia in the mRNA cohort.
The paper highlights that despite the effectiveness of the Jynneos vaccine against mpox, issues in supply, unfavorable reactogenicity, incomplete immunity, and uncertainty of cross-protection to more virulent strains provide critical motivation for the development of a potential new vaccine modality for improved vaccines to cover these gaps.
BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) is also developing an mRNA vaccine for mpox, BNT166a, which is also in Phase 1/2 study, with data readout expected in May 2025.
Price Action: MRNA stock is down 1.39% at $72.42 at the last check on Friday.
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モデルナインク(NASDAQ:MRNA)は、成人を対象としたmpoxワクチンとしてmRNA-1769を開発しています。
現在、健康な被験者を対象にしたmRNA-1769の安全性、耐容性、免疫原性を評価する第1/2フェーズの試験が進行中です。2023年に開始された351人の被験者試験で、データは2025年に予想されています。
Cellに掲載された論文で、モデルナのmRNA-1769は、バイエルンノルディックA/S(OTC:BVNRY)(OTC:BVNKF)のジンネオスワクチンよりも重症の疾患予防およびウイルスレベルの低減において効果が高かったとされています。
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ジンネオスは修正されたワッキニアアンカラ(MVA)に基づいています。
MVAの免疫化により、挑戦された非人類類人猿(NHP)の病変は減少しましたが、ほとんどのMVA免疫動物はWHOの病変数分類に基づいて「重症」(250以上の病変)を経験したと分類されました。これに対して、mRNA免疫動物の中には感染期間中に「重篤」な病気(100以上の病変)の基準に達しなかったものはありませんでした。
MVAとmRNA-1769の両方が致命的なmpox感染の挑戦に完全な保護を提供しましたが、mRNA免疫動物は病変が10倍少なく、疾患期間が短く、mRNAコホートでは循環および粘膜のウイルス血症が著しく緩和されました。
論文は、ジンネオスワクチンのmpoxに対する効果にもかかわらず、供給の問題、好ましくない反応原性、不完全な免疫、より強毒な株への交差保護の不確実性が、これらのギャップを補う改良されたワクチンの開発への重要な動機付けとなっています。
バイオンテックSE(NASDAQ:BNTX)は、mpox用のmRNAワクチン、BNT166aの開発も行っており、これも第1/2相の研究中であり、データの読み取りは2025年5月に予定されています。
株価動向:MRNA株は最終確認時点の金曜日に1.39%下落し、72.42ドルになっています。
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